東京都内の品質管理・保証/医薬品・化粧品業界でフレックスタイム制/【女性】の転職・求人情報一覧

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験の自動化に関して...

【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業

医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。

■業務詳細：
（1…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・工業化検討、プロセス...

医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ

■業務内容：
治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務
中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
・製造・品質試験における各プロセ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：<下記いずれかの経験がある方>
  ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方
  ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方
  ・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方
  
  ■歓迎要件：
  ・TrackWiseなどの品質イベント管理システムの使用経験がある方
  ・...

【東京】細胞シート・培養器材の品質管理※再生医療のベンチャー企業／年休126日

■業務概要
細胞シートを用いた『再生医療の事業化』の一端を担う器材事業部門にて下記業務をご担当いただきます。
・細胞シートの試験検査
・細胞シートの報告書作成
・温度応答性培養器材の試験検査
・温…

• 給与

  ＜予定年収＞
  352万円〜400万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜250,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜250,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※記載年収はあくまで目安です。前職での経験、スキル等を考慮の上決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  青海セルカルチャーイノベーションセンター
  住所：東京都江東区青海二丁目4番32号　タイム24ビル
  勤務地最寄駅：ゆりかもめ線／テレコムセンター駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  変更の範囲：本文参照

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・分析機器の取扱いがある方
  ・培養経験がある方(学生時代の経験可)
  ※品質管理業務のご経験がない方歓迎です。
  ■歓迎条件：
  ・理系の大学を卒業している方
  ・バイオ医薬品の品質試験の経験をお持ちの方
  
  

【東京本社】品質保証担当者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー

■仕事内容：
医薬品製造販売業の品質保証業務（ＧＱＰ）
国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）
新製品導入プロジェクトへの参画
（規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など）
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜950万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※当社規定により決定します（詳細は要相談）。
  ■給与改訂：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都文京区小石川4-6-10
  勤務地最寄駅：東京メトロ丸ノ内線／茗荷谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験５年以上
  ・医薬品の品質保証に必要な知識
  ・日常会話程度の英語力
  （海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方）
  
  ■歓迎要件：
  薬剤師資格
  医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験
  
  ＜語学補足＞
  日常会話程度の英語力（海外との英語の会議、メール、資...

化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
　┗安全基準に基づいた、医薬品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MSなど）
  ・原材料試験、理化学試験、微生物試験等の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験...