- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 東京都 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- 臨床開発(生物統計解析) >
- メーカー・技術系 >
- 医薬品・化粧品 >
- フレックスタイム制の求人・転職情報一覧
東京都、臨床開発(生物統計解析)、医薬品・化粧品、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult
7件中、
1〜7件を表示
-
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。
■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務
■申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュ...-
600-1100万円
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 -
東京都
情報提供元:
-
-
下記業務をご担当いただきます。
■グローバルPV企画・管理業務
■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した...-
600-1100万円
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 -
東京都
情報提供元:
-
-
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。
■安全性評価に関わる業務
■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進...-
600-1100万円
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 -
東京都
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜【エージェントサービス求人】
【クリニカルデータマネージャー/EDC担当者】※創立30年以上/1日の実働7.5時間/手当充実〜
◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
■業務概要:
開発業…-
<予定年収>
350万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜9,000,000円
<月額>
250,000円〜642,857円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
※過去実績/年3回
※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
■歓迎条件:
・Viedoc、CRScubeの利用経験
・Javascriptを使った開発経験
・管理職志向の方
情報提供元:
-
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。
【具体的には】
・症例評価業務…安全管理情報(国内症例、文献、海外措置情報等)の収集、評価、当局報告、CI...-
600-900万円
第一三共グループの報酬水準で年収を検討 -
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
臨床開発戦略(リーダー候補)◆内視鏡AI製品組織で活躍/試験設計・MWリード※グローバル展開AI企業【エージェントサービス求人】
臨床開発戦略(リーダー候補)◆内視鏡AI製品組織で活躍/試験設計・MWリード※グローバル展開AI企業
【資金調達額累計100億円以上/がんを中心に世界初の論文を40本以上発表/100以上の医療機関と連携/海外も注目する内視鏡×AIスタートアップ/服装髪型自由/ランチ補助制度あ…-
<予定年収>
700万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):454,338円〜778,867円
固定残業手当/月:128,994円〜221,132円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
583,332円〜999,999円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現年収を考... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下全てを満たす方
(1)医療機器の臨床開発経験
(2)メディカルライティング経験
・臨床研究や治験関連文書作成経験
・試験実施計画書の立案および作成経験
・承認申請書類の作成およびレビュー経験
・PMDA照会事項への回答案作成経験
(3)臨床試験の設計およびデザイン経験
・臨床研究、もしくは特定臨床研究の計画および立案から携わった経験
・医療...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】
【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜
◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
■業務概要:
開発業…-
<予定年収>
350万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円
<月額>
250,000円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
※過去実績/年3回
※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
■歓迎条件:
・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
・管理職志向の方
情報提供元:
7件中、
1〜7件を表示
東京都/臨床開発(生物統計解析)/医薬品・化粧品/フレックスタイム制の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で業種・業界をかえて求人をさがす
- 総合電機
- コンピュータ・通信機器
- 電機・家電・AV機器
- 半導体・電気・電子部品
- 精密機器
- 医療機器
- 自動車・輸送機器関連
- 食品
- 繊維・ファッション
- 紙・パルプ
- 化学・素材
- 石油ゴム・ガラス・セメント
- 鉄鋼・金属
- 機械
- プラントエンジニアリング
- 建設・住宅・土木
- 建材・住設機器
- 事務機器・インテリア
- メーカー・技術系その他
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、東京都の転職情報にしかないこだわりポイントも。
臨床開発(生物統計解析)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
業界にこだわりがない人も多いため、医薬品・化粧品の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
あなたが希望しているフレックスタイム制の転職情報も豊富に用意。
6/8更新7件の中から希望の年収やキーワードを入力すると東京都の臨床開発(生物統計解析)の医薬品・化粧品のフレックスタイム制の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!