千葉県内の医薬系/医療・福祉関連業界で転勤なしの転職・求人情報一覧

“感動するほど親切、丁寧な薬局”を目指して、日々努力しています。
きちんとした仕事をきちんと継続することは大変なことです。
それは、薬剤師としての知識を始めとするスキルを高く維持することを伴い、また、モチベーションも維持し続けなければなりません。
当社では、スキルとモチベーションを維持するためのさまざまな仕組みを構築し、実行しています。
そして、薬剤師としての使命をまっとうし、最高のサービス...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都江戸川区

• 応募資格

  薬剤師資格

【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎

■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含んでいません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  九州支社
  住所：福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階　（九州支社）
  勤務地最寄駅：福岡市営地下鉄空港線／天神駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

院内薬局での勤務経験がある薬剤師を募集

＋＋　業務内容　＋＋
調剤、服薬指導、仕入れ、在庫管理など（外来は院外処方）

◇回復期病院の院内薬局での勤務
◇週4～5回の時短勤務での募集（週32時間程度）
◇マイカー勤務可能（駐車場代自己負担4,000円）
◇最寄り駅からは、徒歩7分と通勤に便利
◇東京からのアクセスも抜群の場所

人員不足の為、すぐにでも働ける方など大歓迎です！！

少しでも...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  埼玉県草加市
  

• 応募資格

  ◇薬剤師免許
  ◇病院での勤務経験がある方
  

【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》

〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜

■仕事内容：
理化学・製造及び品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  完全在宅勤務
  住所：ご自宅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方
  ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の
  いずれかのご経験がある方も歓迎です。
  ・英語力（読み書きは必須です）
  
  ＜語学補足＞
  会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
  
  

【千葉／未経験歓迎】治験コーディネーター ◆未経験から医療系専門職としてスキルを身に付ける！土日祝休

■業務内容：
治験を担当する医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートする仕事です。
治験コーディネーターの仕事は、医薬品の早期承認に貢献することができる…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜360万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：227,500円〜233,500円
  固定残業手当/月：64,500円〜66,500円（固定残業時間40時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  292,000円〜300,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  個々の症例組み入れ数...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  提携医療機関先（千葉）
  住所：千葉県千葉市
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞
  ■必須条件：
  ・医療業界に興味をお持ちの方
  当社はほとんどの方が未経験で入社しています！
  前職では事務職、営業職など様々な職種の方が現在活躍しています！
  
  

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  フルリモート勤務　
  
  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
  ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します　
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方
  ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定）
  ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
  　まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英...

【勤務地考慮】メディカルライティング◇ポスドク歓迎／在宅勤務可／フレックス制／エムスリーグループ

【フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%】
■ 患者アンケート研究とは：
患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,788,000円〜5,776,000円
  固定残業手当/月：79,100円〜102,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  478,100円〜583,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
  勤務地最寄駅：銀座線、南北線／溜池山王駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  全国（拠点問わずフルリモート勤務）
  住所：拠点問わずご自宅からフルリモート勤務が可能です
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のいずれかの経験がある方
  ・医学系（医学・薬学・看護学等）研究の経験がある方
  ・医療業界（アカデミア、病院、研究機関、CRO等）での業務経験がある方
  ※ポスドクやアカデミアの方も歓迎です
  
  ■歓迎条件：
  ・医学系研究や生命科学分野における論文（日本語・英語どちらでも可）の執筆経験
  ・研究計画書（日本語・英語どちらでも可）...

■医薬品管理
■医薬品情報（DI）
■薬剤管理指導（入院患者服薬指導）
■外来調剤：4枚/日（院外96％）
■入院調剤：18枚/日

• 給与

  月給　276000円　～　　（※想定年収　4124000円　～　）
  月給27万6000円以上＋（賞与年2回）
  
  【月給内訳】
  ■基本給（20万3000円～）
  ■役割給（5万3000円～）
  ■調整手当（2万円～）
  
  【手当】
  ■休日出勤手当
  ■時間外手当
  ■通勤手当（全額支給）
  ■住宅手当（1万円※世帯主）
  ※経験・年齢・能力を考慮のうえ決定
  ※3ヶ月の試用期間あり。その間の待遇に変わりなし
  ...

• 場所

  千葉県浦安市東野3丁目4-14（最寄駅：JR京葉線 武蔵野線「新浦安駅 舞浜駅」、 東京メトロ東西線「浦安駅」））

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  薬剤師免許
  ※病院での実務経験は問いません

【千葉】【分析経験者】分析/研究/学術担当　※医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー

【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／千葉大学との共同研究／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】
■職務内容：
・研究・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収額は経験と前職の年収などを踏まえて相談の上、決定。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究室（千葉）
  住所：千葉県/千葉大学 研究室内
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系出身で大学卒以上の方（生物、化学、農学、薬学、医学系）
  ・化学・食品・原料・医薬メーカーにお勤めの方
  ※ポスドク／外部・受託就労型の方も歓迎です。
  ※HPLCなどの分析経験のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・必須ではありませんが、薬剤師資格をお持ちの方歓迎
  
  ＜語学補足＞
  必須ではありませんが、英語スキルをお持ちであれば活躍...

【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎

■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含んでいません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...

【千葉市／コメディカル歓迎】治験コーディネーター ※インセンティブ有！マイカー通勤可

★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。

■業務内容：
治…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜400万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：233,500円
  固定残業手当/月：66,500円（固定残業時間40時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  300,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給します。
  成...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  提携医療機関先（千葉）
  住所：千葉県千葉市
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ＜職種未経験歓迎！＞
  ■必須条件：
  ・臨床検査技師、MR、看護師のいずれかの経験をお持ちの方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター経験のある方
  ・医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方
  ・看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター　など
  
  

■業務内容
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

■担当案件
担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  関東地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣
  ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

• 応募資格

  
  ☆CRA経験2年以上
  ☆大卒以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。

■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  東京エリア／東京都内の提携医療機関を担当して頂きます。
  
  転勤の可能性：なし

• 応募資格

  
  ☆CRCのご経験をお持ちの方
  ☆専門卒以上
  
  

私達は、患者様のお話に丁寧に耳を傾け、分かり易く適切な説明を心がけています。
会話の中では薬の事のみならず生活している中での嬉しい事や悲しい事をお伺いする事もあります。そんな時も心に寄り添う薬局でいたいと思います。

?薬剤師１人当たりの処方せん枚数25～30枚/日
?きちんとした服薬指導を行い社内・社外研修を充実させる事で、各薬剤師のスキルアップを目指します。

【調剤業務】
処方箋科目：...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  千葉県船橋市

• 応募資格

  薬剤師資格

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進してお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円〜4,900,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  375,000円〜541,666円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  在宅勤務
  住所：フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤...

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）
  ・宿泊を伴う出張が可能な方
  
  ■歓迎条件：
  ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方
  
  

内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務

※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ご自宅にて就業　
  ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。

• 応募資格

  【応募条件】　
  ・CRA経験3年以上ある方
  ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
  
  【歓迎スキル】　
  ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
  ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎

■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含んでいません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...