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正社員、前臨床研究(安全性)、メーカー・技術系の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

39件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    会社名非公開

    抗体薬物動態機能リード

    ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する
    ・治験薬概要書、IB、CTD...

    • 給与

      500-1100万円

    • 場所

      茨城県

    会社名非公開/抗体薬物動態機能リード

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 資格取得支援
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    薬物動態研究(医療用医薬品開発)

    ■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。

    • 給与

      500-900万円

    • 場所

      埼玉県

    会社名非公開/薬物動態研究(医療用医薬品開発)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本化薬株式会社

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー

    ■職務内容
    抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
    ・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施(委託試験含む)
    ・ 承認申請資料の作成、当局対応
    ・ 導入品の価値及びリスク…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):517,000円〜697,000円

      <月給>
      517,000円〜697,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額となります。
      ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬研究所
      住所:東京都北区志茂3-31-12
      勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
      ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
      ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する

    日本化薬株式会社/【東京】薬物動態 ※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    免疫疾患に向けた新たな医療技術開発を行うバイオベンチャー

    免疫薬理研究主任研究員

    再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。

    【具体的には】
    ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能...

    • 給与

      400-800万円
      ■昇給は経営状況による、賞与無し

    • 場所

      京都府

    免疫疾患に向けた新たな医療技術開発を行うバイオベンチャー/免疫薬理研究主任研究員

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・医療用医薬品の薬物動態研…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
      ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
      ■歓迎条件
      ・抗体医薬品の研究開発経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    血液製剤に強みを持つ製薬メーカー

    安全性研究員

    ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
    ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
    ・病態モデル動物の作製
    ・承認申請資料の作成
    ・外部機関への...

    • 給与

      500-900万円
      ※経験・能力を考慮の上決定いたします。

    • 場所

      兵庫県

    血液製剤に強みを持つ製薬メーカー/安全性研究員

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    ワクチン薬理研究者

    ワクチン薬理研究者のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 万円 ~
      ※昇給年1回
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      大阪府
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/ワクチン薬理研究者

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容
    共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。
    ・中期(hit-to-lead)〜後期(…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,924,000円〜11,078,400円

      <月額>
      800,000円〜1,333,200円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験
      ・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方)

      ■歓迎条件:
      ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    薬理研究

    新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。
    ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

    • 給与

      600-1100万円
      経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額

    • 場所

      大阪府

    会社名非公開/薬理研究

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    安全性評価研究員【エージェントサービス求人】

    安全性評価研究員

    ■業務内容:
    ・創薬初期段階における探索的な毒性評価
    ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
    ■同社の魅力:
    同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):244,000円〜

      <月給>
      244,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      徳島研究所 前臨床研究センター
      住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
      勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
      ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方
      ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方。
      ・新規モダリティ分野などに知識を有し,毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行出来る方。
      ■歓迎条件:
      ・日本環境変異原学会(J...

    大塚製薬株式会社/安全性評価研究員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    血液製剤に強みを持つ製薬メーカー

    薬理研究員

    ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
    ・in vitro/in vivo薬効評価系の構築
    ・薬剤の作用機序解析
    ・創薬アイデアの創出
    ・承認申...

    • 給与

      500-900万円
      ※経験・能力を考慮の上決定いたします。

    • 場所

      兵庫県

    血液製剤に強みを持つ製薬メーカー/薬理研究員

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    研究員(非臨床安全性)

    下記業務をご担当いただきます。

    ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
    ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うととも...

    • 給与

      500-1000万円
      ※同社規程により優遇

    • 場所

      徳島県

    会社名非公開/研究員(非臨床安全性)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    アイデックスラボラトリーズ株式会社

    【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜

    【夜勤無し/病理経験を活かし動物のために働きたい方へ/成長を続けるペット医療市場でトップシェア】
    IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現してい…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜450万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,492,000円

      <月額>
      291,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東小金井事業所
      住所:東京都小金井市梶野町5-8-18
      勤務地最寄駅:JR中央線/東小金井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方
      ※病理標本全体ではなく、一部の作業のご経験をお持ちの方も歓迎いたします。

      ■歓迎条件:
      医学英語の読解力

      <職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!>

    アイデックスラボラトリーズ株式会社/【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・抗体医薬品の薬物動態研究関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
      ■歓迎条件
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・理系博士号
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】薬物動態研究(抗体医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中

    株式会社安評センター

    【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h【エージェントサービス求人】

    【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h

    遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。
    ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施
    ・動物の組織から…

    • 給与

      <予定年収>
      280万円〜336万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜240,000円

      <月給>
      200,000円〜240,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・技能などを考慮して決定します。
      ■昇給:有(前年度実績:人事考課により対応)
      ■賞与:有(前年度実績:年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:静岡県磐田市塩新田582-2
      勤務地最寄駅:JR線/磐田駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      実務での細菌や培養細胞の取扱い、DNA抽出等のご経験
      ※チームで仕事をするため、他のメンバーと協力して仕事を行い、積極的にコミュニケーションが取れる方を希望します。


      ■歓迎条件:
      ・韓国語スキルをお持ちの方

    株式会社安評センター/【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    大鵬薬品工業株式会社

    【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます…

    • 給与

      <予定年収>
      560万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜500,000円

      <月給>
      350,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県つくば市大久保3
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験
      ・国内外のIB、CTD等の申請対応経験
      ・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT

      ■歓迎条件:
      ・毒性病理学専門家
      ・生殖発生毒性専門家
      ・GLP試験の試験責任者経験


      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <語学補足>
      歓迎…英語力(TOEIC...

    大鵬薬品工業株式会社/【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー

    【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:
    ・医療用医薬品の非臨床安全性関…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
      ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
      ■歓迎条件:
      ・一般毒性評価の実務経験
      ・抗体医薬品の研究開発経験
      ・医薬品開発ステージの実務経験
      ・医療用医薬品の申請経験
      ・英語文書の執筆、レビューをできる方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社 大塚製薬工場

    【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位【エージェントサービス求人】

    【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位

    【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】
    ■仕事内容:
    医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務…

    • 給与

      <予定年収>
      630万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜

      <月給>
      280,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
      ■昇給年1回(毎年4月)
      ■賞与年2回(年間フル8ヶ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
      勤務地最寄駅:JR鳴門線/鳴門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験が3年以上
      ・ 薬物動態学あるいは関連学部・研究科の修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
      ・in vivo及びin vitroの医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価についての経験・技術を有し、創薬研究における薬物動態面からの評価をできる方

      ■歓迎条件:...

    株式会社 大塚製薬工場/【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 資格取得支援
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    薬物動態研究(抗体医薬品開発)

    ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。

    • 給与

      500-1000万円

    • 場所

      埼玉県

    会社名非公開/薬物動態研究(抗体医薬品開発)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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