大阪府内のその他医薬関連技術者/メーカー・技術系業界で40代以上活躍中/正社員の転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  受動喫煙対策：その他
  
  ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
  
  ＜勤務地詳細＞
  東京本社の場合
  東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  

• 応募資格

  【学歴】大学卒以上
  
  【必須】
  ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
  ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
  ・一般企業での就業経験
  ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
  
  ●あれば尚可●
  ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
  ・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験

【職務内容】
ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務：
・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書）
・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送）
・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関）
・総括報告書(CSR)監査 （DM/統...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　または大阪市北区
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）