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正社員、福岡県、その他研究・開発職(化学・食品)、メーカー・技術系、残業少なめの転職・求人検索結果
JobResult
3件中、
1〜3件を表示
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製造
医薬品中間体、化成品中間体 業務
マルチプラントで有機合成など
夜勤必須
2交代と3交代-
4,000,000円 〜 5,000,000円
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福岡県もしくは福島県
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【必須】
化学知識がある方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
会社名非公開
《☆国内メーカー専門職☆》~将来に備えてスキルを身に着けよう~
《医療・素材・化学・食品》
☆研究開発
☆生産管理・品質管理
☆エンジニア
☆PM
☆生産技術
《機械・メカトロ・自動車》
☆設計開発
☆生産管理・品質管理
☆エンジニア
☆PM
☆研究開発
☆生産技術
《電気・電子・半導体》
☆生産管理・品質管理、
☆エンジニア
☆PM
☆研究開発
☆生産技術
☆プラント、その他建設・建築・施工管理関連
☆一般事務、営業事務(営業アシスタント)
...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
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1都6県/関西/東海/東北/南東北+北関東/北陸/中四国/九州
※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。
★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。 -
・高校卒以上
・基本的なコミュニケーション力がある方
・ものづくりや機械製品(自動車や家電など)または基礎研究・開発に興味がある方
・PCを使った業務に抵抗のない方
情報提供元:
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医薬品の質や製造工程の効率改善業務(GMP・GQP管理)
・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理
・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応
・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務
・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理
・医薬品、治験薬の製造所出荷判定
医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、
GMP管理試験室での試験...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
福岡県もしくは福島県
-
【必須】
・薬剤師資格
【あれば尚可】
・原薬等の製造工場における査察経験
・行政査察や監査の対応経験
・GMP等の関連法規の知識
・GMP環境下での実務経験
・バリデーション業務経験
・製造現場や品質管理業務の経験
※製薬メーカー業界不問
※一部条件を満たしていなくても若手の方であれば相談可
情報提供元:
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3件中、
1〜3件を表示
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