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正社員、医薬系、サービス系、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】
【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等
【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】
■業務内容:
治験契約書・費用関連文書…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):333,529円〜401,961円
固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
385,000円〜463,994円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗のない方
・解らないことは積極的に質問出来る方
■歓迎条件:
・医療機関で治験事務局の契約書・費...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
パレクセル・インターナショナル株式会社
体系的な教育制度とメンターがつくので安心。年間休日120日以上!在宅ワークOK!未経験 CRA
下記のモニタリング業務を実施します。
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼・契約
・治験薬の搬入及び回収
・モニタリング
・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認
・直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
・IRB(治験審査委員会)への文書提出及び手続き
・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
...-
月給 375000円 ~ 616666円 (※想定年収 4500000円 ~ 5200000円)
-
東京都中央区(最寄駅:地下鉄「茅場町」「水天宮」)
◇ テレワーク・在宅OK -
大学卒業以上 / 未経験OK
未経験は、CRAの経験なしという意味で、応募資格は、医師と接していた看護師、MR、臨床検査技師、薬剤師などの医療従事者に限られます。
情報提供元:
-
Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1000 万円
※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,000円〜460,000円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,775円〜521,497円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
-
年収 650 ~ 800 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 620 ~ 1500 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
Medical Writerのポジションの求人です
-
年収 600 ~ 800 万円
その他別途業績賞与の支給(年収の8%~10%程度)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
体系的な教育制度とメンターがつくので安心。年間休日120日以上!在宅ワークOK!未経験 CRA
下記のモニタリング業務を実施します。
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼・契約
・治験薬の搬入及び回収
・モニタリング
・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認
・直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
・IRB(治験審査委員会)への文書提出及び手続き
・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
...-
月給 375000円 ~ 616666円 (※想定年収 4500000円 ~ 5200000円)
-
大阪府大阪市中央区(淀屋橋)(最寄駅:地下鉄「淀屋橋」、京阪「北浜」)
-
大学卒業以上 / 未経験OK
未経験は、CRAの経験なしという意味で、応募資格は、医師と接していた看護師、MR、臨床検査技師、薬剤師などの医療従事者に限られます。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社(旧 日本チャールス・リバー株式会社)
【滋賀】マウス・ラットの飼育員 ※未経験・第二新卒歓迎/学歴不問/正社員/残業10時間以下/家賃補助【エージェントサービス求人】
【滋賀】マウス・ラットの飼育員 ※未経験・第二新卒歓迎/学歴不問/正社員/残業10時間以下/家賃補助
【高卒OK/18時までには退社できるのでWLB充実/長期就業者多数/安定して働ける環境/マイカー通勤可】
■業務内容
日野飼育センターにてマウス・ラットの飼育管理をして頂きま…-
<予定年収>
330万円〜400万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜250,000円
<月給>
210,000円〜250,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。
■賞与:年2回(昨年実績4ヶ月)
■遠方の方には引越し代支給
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
日野飼育センター
住所:滋賀県蒲生郡日野町下駒月735
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記全てを満たす方
・普通自動車免許
・げっ歯類、爬虫類のペット飼育をしていない方
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
情報提供元:
-
サイト・フィージビリティ・リエゾン(内勤職) 東京のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜551,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜635,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記の業務経験5年以上
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...
情報提供元:
-
MSL※未経験/経験者(CNS領域)※埼玉エリアのポジションの求人です
-
年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
宮城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都内担当エリア
情報提供元:
-
-
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)のポジションの求人です
-
年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【大阪/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO【エージェントサービス求人】
【大阪/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO
【柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/外資CRO/研修教育が手厚い】【変更の範囲:会社の定める業務】
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。…-
<予定年収>
489万円〜512万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,896,385円〜5,120,000円
<月額>
408,032円〜426,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験と選考での評価により決定します。
※上記年収に別途残業代が支給されます。
■昇給(給与改訂):毎年4月に給与改訂することがある。
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの要件を満たす方
・ 臨床開発に関わる何かしらのご経験(CRC、SMA、内勤CRA 等)
・ 医療従事者としての就業経験をお持ちの方(看護師,薬剤師,臨床検査技師、臨床工学技士等)
・ 医薬品に関わる営業のご経験(MR、医薬品卸の営業等...
情報提供元:
-
RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です
-
年収 1000 ~ 1400 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
【大阪/未経験歓迎!】メディカルインフォメーション <MI> ※メーカー転籍実績あり/業界大手CSO【エージェントサービス求人】
【大阪/未経験歓迎!】メディカルインフォメーション <MI> ※メーカー転籍実績あり/業界大手CSO
◇◆未経験歓迎!業界大手CSOであるサイネオスヘルスコマーシャルにて、メディカルインフォメーションを募集致します!◇◆
■業務内容:
クライアントである製薬メーカーにてメデ…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜6,500,000円
<月額>
416,666円〜541,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※過去の経験、スキルにより決定します。
■昇給:年1回
■インセンティブ賞与:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
大阪
住所:大阪府を拠点に西日本エリアを担当頂きます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格もしくは理系修士以上
・一般企業での就業経験
・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
■あれば尚可
・英語力(TOEIC(R)テストスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方)
情報提供元:
-
MSL※未経験/経験者(CNS領域)※広島エリアのポジションの求人です
-
年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
広島県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
【東京/未経験歓迎!】メディカルインフォメーション <MI> ※メーカー転籍実績あり/業界大手CSO【エージェントサービス求人】
【東京/未経験歓迎!】メディカルインフォメーション <MI> ※メーカー転籍実績あり/業界大手CSO
◇◆未経験歓迎!業界大手CSOであるサイネオスヘルスコマーシャルにて、メディカルインフォメーションを募集致します!◇◆
■業務内容:
クライアントである製薬メーカーにてメデ…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜6,500,000円
<月額>
416,666円〜541,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※過去の経験、スキルにより決定します。
■昇給:年1回
■インセンティブ賞与:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
東京
住所:東京都を拠点として活動を頂きます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかに当てはまる方
・薬剤師資格もしくは理系修士以上
・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
■あれば尚可
・英語力(TOEIC(R)テストスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方)
情報提供元:
-
Vendor Managemen【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 800 万円
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
医薬系/サービス系/外資系企業の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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