大阪府内の基礎、応用研究、分析(化学)/メーカー・技術系業界で語学力を活かせる/正社員の転職・求人情報一覧

ヒートポンプ研究開発/世界No.1空調メーカー/大阪府

• 給与

  ■年収モデル：600万円～900万円 ※応相談（30歳～38歳：例）
  ■月収例：40万～60万（30歳～38歳例）　
  
  ■年収設定基準：職位に応じて決定　
  ※一定職位以上は裁量労働勤務制を適用。
  ■給与形態：固定給制
  ■給与事例：
  　35歳(一般)678万(裁量労働手当4万/月含)
  　月給35万7千円・賞与200万円
  ■残業代は別途全額支給
  
  ■その他給与：
  【賞与】年2回（6月、12月）...

• 場所

  大阪府摂津市

【業務内容】
〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務の
　いずれかを担っていただきます。

・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど
・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど
・各種の理化学試験／HPLC、GCなど
・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価
・スケールアップ、プロセス設計

※?社後...

• 給与

  3,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地。
  ※転勤:：ほぼないとお考えください。

• 応募資格

  
  【MUST】以下のすべてに当てはまる方。
  ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方（業務未経験可）、もしくは実務経験がある方。
  
  
  【期待する人物像】
  ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。
  ・携わりたい分野の研究をしたい方。
  ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

【担当業務】
同社のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、
これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術
および材料…

• 給与

  年収：600～1100万円
  ※給与に関しましては別途現年収に応じて相談可能です。
  昇給：年1回（4月）
  賞与：年2回（6月、12月）

• 場所

  淀川製作所
  ※TIC（大阪府摂津市）と東京間の出張が多く、東京異動の可能性あり。

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（品質管理部門）への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、
中期的には書類（試験計画書・報告書、成績書等）の作成、CTD（ロッ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  大阪府吹田市

• 応募資格

  高専・大卒以上（理系素養）
  
  ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験をお持ちの方（目安：5年）
  ・HPLC、GC、UV計、溶出試験器などを使用した分析経験をお持ちの方
  ・語学※英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
  
  ＜歓迎＞
  ・試験責任者のご経験をお持ちの方

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。

・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、
　承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

※担...

• 給与

  4,500,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  大卒以上（理系素養）
  
  ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
  ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上）
  ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
  
  ＜歓迎＞
  ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
  ・医薬品の承認申請の経験
  ・ICHをとした始めとしたレギュレーションを理解している方

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

【業務内容】
・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
・固形製剤のCTD申請対応

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  大卒以上（理系素養）
  
  ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験
  ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験
  ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験
  ・英語（文献が読める程度）
  

＜医薬品関連＞
①品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

②理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

③研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

④合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  日本全国のご希望エリア内で就業可能です。
  （経験やスキルによって範囲は応相談）
  
  
  〈補足情報〉
  ★寮・社宅完備で安心★
  └全国で借り上げ社宅制度あり！
  └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！

• 応募資格

  
  ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方
  
  
  ＜歓迎するご経験＞
  ・HPLC、GCの経験
  ・合成経験
  ・理化学試験の経験
  ・データ処理経験
  ・細胞培養経験
  ・生物学的実験経験
  ・創薬研究経験
  
  ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております