生産技術・生産管理/医薬品・化粧品業界で語学力を活かせる/正社員の転職・求人情報一覧

品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（原料資材）をご担当いただきます。

• 給与

  720-1300万円

• 場所

  群馬県

■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。

• 給与

  610-1300万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

• 場所

  群馬県

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織…

• 給与

  700-1100万円

• 場所

  山口県

品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質管理リーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安全衛生チームのマネージャーとして、工場全体の安全衛生管理活動をリードしていただいきます。

【具体的には】
・安全衛生巡視（計画、改善サポート含む）
・安全衛生関連のテクニカルスタンダード

• 給与

  800-1200万円
  ※想定年収には時間外などの手当を含みません。

• 場所

  山口県

下記業務をご担当いただきます。

・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）..

• 給与

  700-1100万円

• 場所

  東京都

■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗..

• 給与

  600-1000万円
  基本給30万円～50万円／月、賞与あり

• 場所

  徳島県、埼玉県

安全性評価　※中国規制対応のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成を担当いただきます。

【具体的には】
・海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申請書の作成
・申請に必要なデータ整備（分析試験計画の立

• 給与

  600-1000万円

• 場所

  東京都

■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（統括業務）をご担当いただきます。

• 給与

  720-1300万円

• 場所

  群馬県

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品..

• 給与

  700-1100万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます

• 場所

  群馬県

同社にて下記業務業務を担当いただきます。

【職務内容】
・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト..

• 給与

  636-1260万円

• 場所

  群馬県

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得
・国内外の承認申請におけるCMC関

• 給与

  600-950万円

• 場所

  神奈川県

■下記業務をご担当いただきます。

・保全活動、予備部品、設備稼働時間、設備・業務管理、安全対策に関して計画策定・調整を実行するチームおよび技術者を管理監督する。
・製造、環境、安全性に対する

• 給与

  800-1300万円
  ※想定年収には時間外などの手当を含みません。

• 場所

  山口県

■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしまし…

• 給与

  620-1100万円
  賞与を含む。スキル・経験等による。

• 場所

  神奈川県

同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。

【具体的には】
■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築
■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援...

• 給与

  600-1000万円
  同社規定により決定

• 場所

  兵庫県

■同社にて品質保証業務を担当いただきます。…

• 給与

  1090-1260万円

• 場所

  群馬県

1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理
・製造業者等との取り決めを作成、照査する
・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認

• 給与

  600-1200万円
  年収にはインセンティブも含みます。

• 場所

  東京都