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正社員、医薬系、サービス系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

579件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
    JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO

    【同社独自のFSPモデル/豊富な受託案件/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/自社開発のバーチャル治験システム】

    グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):351,375円〜702,750円

      <月給>
      351,375円〜702,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
      ※理論年収のうち6.3%をターゲット賞与として年1回(7月)支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
      勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CRA経験2年以上
      ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方

      ■歓迎条件:
      ・グローバルスタディの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    iRIS株式会社

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)

    〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
    ■業務内容:
    ・治験事務局支援業務
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
    ・医療機関との調整・説明・事務作業

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
      固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      259,000円〜617,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。

      【歓迎条件】
      ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

    iRIS株式会社/【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・医薬品工場での勤務経験がある方
      ・ビジネスでの英語使用経験

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
      ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・医薬品等開発のリーダー経験
      ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
      ■歓迎条件
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力:中級(海外部門/海外...

    株式会社インテリム/【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:オンコロジー領域の医薬品開発に関…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜380,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜125,000円

      <月給>
      273,000円〜505,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:

      GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

      Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

    イーピーエス株式会社/【東京/オンコロジーアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【フレックス制度導入/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜450,000円

      <月給>
      280,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
      ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
      ・英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社インテリム/【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    株式会社アイロム

    【沖縄】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

    【沖縄】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜

    【未経験歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
    ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネ…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜330,000円

      <月給>
      290,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験に応じて決定致します。
      ■賞与:年2回(夏7月・冬12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      沖縄エリア ※プロジェクトに応じてご相談します
      住所:浦添エリア ※プロジェクトに応じてご相談します
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・看護師等コメディカルの経験
      ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士(病院での経験必須)の方歓迎です。

      ■歓迎条件:
      ・がん患者の対応など、がん領域の経験

    株式会社アイロム/【沖縄】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):261,000円〜
      その他固定手当/月:49,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社プログレス

    【大阪】CRC◆未経験歓迎!※安心の研修体制/フレックス制/残業15h以下/年休123日(土日祝休)【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRC◆未経験歓迎!※安心の研修体制/フレックス制/残業15h以下/年休123日(土日祝休)

    ■職務概要:
    同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関側の臨床開発を支援する会社です。院内での治験が円滑に行われるよう、担当医師の指示のもとで、被験者と製薬会社、医療従事者等…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):252,000円〜281,000円
      固定残業手当/月:47,000円〜55,000円(固定残業時間25時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      299,000円〜336,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)
      住所:大阪府 京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)の2施設
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)
      住所:京都府 京阪エリア(大阪府寝屋川市・京都府八幡市)の2施設
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〈業界未経験歓迎!〉〈職種未経験歓迎!〉
      ■必須要件:
      以下、いずれか必須
      ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士のいずれかの資格をお持ちの方
      ・CRCのご経験をお持ちの方

    株式会社プログレス/【大阪】CRC◆未経験歓迎!※安心の研修体制/フレックス制/残業15h以下/年休123日(土日祝休)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    <未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    <未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業

    ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆

    ■業務概要:
    CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…

    • 給与

      <予定年収>
      382万円〜588万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,250円〜328,550円
      その他固定手当/月:38,000円〜52,000円

      <月給>
      248,250円〜380,550円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月+CRC手当)
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉支店
      住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
      勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
      (1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
      (2)CRC・CRA・MR・MS経験

    株式会社EPLink/<未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:臨床薬理試験におけ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:35,000円

      <月給>
      250,000円〜385,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:以下のいずれかのご経験
      ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
      ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験

    イーピーエス株式会社/【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。

    ・Country ICF、…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,500,000円
      固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      421,123円〜690,508円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
      ・新人/若手CRAの教育経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・グローバル試験の経験
      ・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
      ・英語での業務経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    株式会社アイロム

    【山口】CRC〜ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜【エージェントサービス求人】

    【山口】CRC〜ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜

    【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中の東証プライム上場グループ】
    ■職務概要:業界内でトップ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜350,000円

      <月給>
      290,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験に応じて決定致します。
      ■賞与:年2回(夏7月・冬12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      山口エリア
      住所:担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
      (担当領域などは不問です)

    株式会社アイロム/【山口】CRC〜ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    <未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    <未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業

    ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆

    ■業務概要:
    CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…

    • 給与

      <予定年収>
      382万円〜588万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,250円〜328,550円
      その他固定手当/月:38,000円〜52,000円

      <月給>
      248,250円〜380,550円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月+CRC手当)
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★大阪支店
      住所:大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階
      勤務地最寄駅:大阪市営堺筋線線/北浜駅
      受動喫煙対策:その他(主要支店は屋内禁煙だが、支店により異なる)

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
      (1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
      (2)CRC・CRA・MR・MS経験

    株式会社EPLink/<未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「GC…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・GCP監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【東京】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】

    【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜

    〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
    ■職務内容:
    臨床試…

    • 給与

      <予定年収>
      412万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜303,000円

      <月給>
      253,000円〜303,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■望ましい経験:
      ・DM経験者

    イーピーエス株式会社/【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
    当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとして…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス※訂正版
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験のある方

    株式会社アスパークメディカル/【大阪/外部就労】臨床開発モニター 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      名古屋支社
      住所:愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20  協和丸の内ビル6F (名古屋支社)
      勤務地最寄駅:地下鉄桜通線/久屋大通駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/名古屋◇臨床開発モニター(CRA) ※オンコロジーなどのPJT多数/平均残業20時間前後【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

579件中、
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