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大阪府、吹田市、学術・テクニカルサポート、完全週休2日制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

2件中、
1〜2件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

    【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有

    ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。

    ■業務詳細:
    ・原薬及び添加剤の受け入れ試験
    ・製剤…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:あり(年1回) 
      ■賞与:あり (年2回)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      開発センター
      住所:大阪府吹田市広芝町12-34
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
      ・基礎的な化学の知識
      ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
      ・大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
      ・医薬品の承認申請の経験
      ・薬事に関する知識

    沢井製薬株式会社/【大阪/江坂】医薬品分析(品質試験・技術移転)◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】

    ■業務内容:
    国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜
      その他固定手当/月:35,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年2回(6月・12...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下のうち、2つ以上の経験のある方
      ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験
      ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
      ・学会発表資料案の作成経験
      ・製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験
      ・学術資材(製品情報概要、I...

    イーピーエス株式会社/【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

2件中、
1〜2件を表示

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