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正社員、大阪府、岸和田市、学術・テクニカルサポート、完全週休2日制の転職・求人検索結果
JobResult
3件中、
1〜3件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得してお…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜310,000円
<月給>
220,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
〈モデル年収例〉
・年収450万円/28歳
・年収520万円... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<いずれかでの実務経験を5年以上お持ちの方>
・製薬メーカー製剤研究部門もしくは製剤技術部門
・製薬工場の製剤研究部門もしくは製剤技術部門
■歓迎条件:
・開発受託企業での経験
・治験薬の製剤設計の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【岸和田】治験薬GMP品質保証/担当者クラス※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【岸和田】治験薬GMP品質保証/担当者クラス※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務
・変更管理、逸脱管理、CAP…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):275,000円〜330,000円
<月給>
275,000円〜330,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
〈モデル年収例〉
・年収450万円/28歳
・年収520万円... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品 品質保証業務/3年以上
・上記業務内容が理解できる方(GMP、変更管理、逸脱管理、CAPA管理、製造記録、試験記録 等)
■歓迎条件:
・英語(スムーズに仕事の交渉ができるレベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/岸和田】製剤分析/担当者〜責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/岸和田】製剤分析/担当者〜責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しておりま…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜310,000円
<月給>
220,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
〈モデル年収例〉
・年収450万円/28歳
・年収520万円... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な 分析業務の経験が5年以上ある方
・医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の 作成経験のある方
・分析法の開発経験
■歓迎条件:
・開発受託企業での経験
・治験薬の製剤分析の経験
・薬学・化学系学部卒業
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