大阪府内の大阪市中央区の薬事申請/完全週休2日制/正社員の転職・求人情報一覧

【完全在宅勤務】薬事開発コンサル◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート

■仕事内容：
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
＜業務詳細＞
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧（MHLW/PMDA…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
  ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル）
  
  
  ＜語学補足＞
  会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
  
  

【完全在宅勤務】CMC担当※製薬業界の経験歓迎／内勤専門職◆新薬の薬事・開発戦略コンサルティング企業

〜製薬での経験を活かしチャレンジ可／完全在宅勤務／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  312,500円〜625,000円（16分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  ■賞与：有（過去実績平均4ヶ月※平均で夏2ヶ月分...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2-1-21 つねなりビル3F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  変更の範囲：本文参照

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・英語の読み書きができる方
  ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方
  　└原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務
  
  ■歓迎条件：
  ・CMCに関連する業務のご経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有／フレックス／福利厚生充実／女性活躍〜

〜年間休日120日以上／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜
■募集背景：
｢介護と治療の現場におけるトータル…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記月給のほか、諸手当を支給
  ※上記を超える希望年収がある場合は、ご紹介時に希望年収をお知らせください。希望年収と共に、書類選考を致します。
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区瓦町1-6-10 JPビル
  勤務地最寄駅：各線／堺筋本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ち方
  ・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者
  ・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者
  ・人用医療機器メーカーで治験（臨床評価）実務5年以上の経験者
  
  

<在宅勤務可> メディカルライター　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

■仕事内容：
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。

＜詳細業務＞
・オ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
  ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者
  ・英語スキル（読解、作文）
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【大阪】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス

■業務内容：
薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜5,000,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  固定残業手当/月：29,389円〜228,908円（固定残業時間15時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  392,722円〜675,574円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  セントラルオフィス(大阪本社)
  住所：大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 ＯＣＴビル2階
  勤務地最寄駅：谷町・中央線線／谷町四丁目駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  化粧品に関する下記いずれかのご経験
  ・業許可更新
  ・校正・申請業務
  ・研究開発経験
  
  

【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス◆

【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

■業務内容：
・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務

◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回（3月）
  ■賞与：年2回（4月・9月）※年間標準支給：基本給×6ヶ月
  
  ※年収設定条件（モ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬剤師免許
  ≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
  ・医薬品又は医薬部外品の安全管理
  ・薬事関連業務
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品又は医薬部外品、化粧品　製造販売業者での安全管理（PV,GVP）
  ・製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL
  ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...