正社員、大阪府、大阪市中央区、医療・福祉・介護、メーカー・技術系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult
15件中、
1〜15件を表示
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
森下仁丹株式会社
【大阪】品質保証(管理職候補)※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【大阪】品質保証(管理職候補)※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の医薬品メーカー
■業務内容:
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。
<具体的には>
(1…-
<予定年収>
630万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜470,000円
<月給>
400,000円〜470,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記給与には、各種手当等は含まれておりません。
※詳細は、年齢・経験を考慮した上で決定します。
■賞与:年2回(過去実績…3.82ヶ月分)
賃... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
勤務地最寄駅:JR大阪環状線/森ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・GMP製造管理者もしくは、旧GMPの品質管理責任者経験者または、GQP品質保証責任者の経験をお持ちの方
・製造業もしくは、製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・総括製造販売責任者のご経験をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:薬...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
■職務内容:
今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本で…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜800,000円
<月給>
400,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:本文参照 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・添付文書改訂のご経験
・RMPのご経験
・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成のご経験
・CTDの安全性パート作成、審査対応
※海外との日常業務ができるレベルの英語力(TOEIC(R)テスト score:700以上)
【歓迎要件】
・医薬品承認申請業務への従事経験又はそれに相...
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
株式会社 ドウシシャ
【心斎橋】化粧品の製造販売責任者◆プライム上場/年商1000億のメーカー商社/転勤無し/退職金制度◎【エージェントサービス求人】
【心斎橋】化粧品の製造販売責任者◆プライム上場/年商1000億のメーカー商社/転勤無し/退職金制度◎
<総括製造販売責任者/東証プライム上場企業/独自のビジネスモデルで年商1,000億円/定時退社◎>
■業務内容
中期経営計画(100億円×30事業部)に向け成長中の当社にて…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):2,999,520円〜4,124,544円
固定残業手当/月:83,370円〜114,618円(固定残業時間42時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
333,330円〜458,330円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区東心斎橋1-5-5
勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄堺筋線/長堀橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:本文参照 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下のいずれかを満たす方
・薬学又は化学系の学部を卒業した方
・薬剤師の資格をお持ちの方
■歓迎要件:
・英語の基礎知識がある方 (英語で記載されているHPの内容を理解できる程度)
・製造から販売までの一貫した業務に興味をもっていただける方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
森下仁丹株式会社
【大阪】品質保証◆残業月10時間以下/メリハリを持って働ける環境◆【エージェントサービス求人】
【大阪】品質保証◆残業月10時間以下/メリハリを持って働ける環境◆
■業務内容:
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。
<具体的には>
(1)医薬品等製造販売業におけるGQP…-
<予定年収>
410万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜320,000円
<月給>
260,000円〜320,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与には、各種手当等は含まれておりません。
※詳細は、年齢・経験を考慮した上で決定します。
■賞与:年2回(過去実績…3.82ヶ月分)
賃... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
勤務地最寄駅:JR大阪環状線/森ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方
■歓迎条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
・GMPの知識のある方
情報提供元:
-
生物統計担当者
■業務内容:
・非臨床試験(一部、臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書、統計解析報告書の作成
・医薬研究、開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務、統計解析
・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発
…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜
<月給>
220,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
上記月給は大卒初任給です。
年収は経験や能力により決定致します。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。 -
<勤務地詳細1>
創薬基盤研究所(徳島)
住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
創薬基盤研究所(大阪)
住所:大阪府大阪市中央区大手通3-2-27
勤務地最寄駅:地下鉄堺筋線/堺筋本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業、CROでの統計解析担当者としての経験
・SASなどのプログラミング経験
・英語力:TOEIC(R)テスト500点以上目安
■歓迎条件:
日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
大塚製薬株式会社
【大阪】医薬品の品質保証(データガバナンス担当)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【大阪】医薬品の品質保証(データガバナンス担当)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー
■業務内容:
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。
1.データ…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜450,000円
<月給>
230,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は経験や能力により決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
大阪本部
住所:大阪府大阪市中央区大手通3-2-27
勤務地最寄駅:地下鉄堺筋線線/北浜駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
・医療用医薬品の品質保証業務経験をお持ちの方
・データインテグリティやコンピューターシステムバリデーションに関する実務経験をお持ちのの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【大阪】プロダクトマネジャー(課長代理)【エージェントサービス求人】
【大阪】プロダクトマネジャー(課長代理)
■業務内容:
臨床開発プロセスに関するシステム(治験管理、薬事、安全性管理)の計画・設計から導入までをビジネス部門と一緒に行い、プロダクトマネージャーとして、そのビジネス価値の最大化を行います。
【変更の範囲:会社の定める業務】
■…-
<予定年収>
650万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):450,000円〜650,000円
<月給>
450,000円〜650,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-1-1
勤務地最寄駅:御堂筋線線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:本文参照 -
<最終学歴>大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・研究開発関連部門、もしくはITサービスデリバリー関連部門での3年以上の業務経験
・製薬業界でのシステム開発の経験
・製薬業界における規制要件(GxP)に関する基本的な知識
■歓迎要件:
・薬事、臨床開発、ファーマコビジランス、メディカルの業務知識があれば歓迎
・JIRAやConfluenceなどのツールを使ったご経験があれば歓...
情報提供元:
-
※薬剤師向け求人/未経験可の薬事です※
<業務詳細>
■体外診断用医薬品申請手続き
■商品開発・営業
<アピールポイント>
・薬事だけでなく、開発業務や営業等も経験できますのでスキルアップも出来ます。
・大阪中心駅直結で通勤が便利な職場です。-
4,500,000円 〜 5,000,000円
-
大阪市中央区【大阪メトロ「長堀橋駅」B2出口直結】
※受動喫煙対策:敷地内禁煙 -
【必須】
薬剤師資格
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社コスモビューティー
【大阪】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス
■業務内容:
薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。
※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円
その他固定手当/月:30,000円
固定残業手当/月:29,389円〜228,908円(固定残業時間15時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
392,722円〜675,574円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有... -
<勤務地詳細>
セントラルオフィス(大阪本社)
住所:大阪府大阪市中央区内本町1-1-1 OCTビル2階
勤務地最寄駅:谷町・中央線線/谷町四丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
化粧品に関する下記いずれかのご経験
・業許可更新
・校正・申請業務
・研究開発経験
情報提供元:
-
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。
モニタリングでは、グローバルスタディ(国際共同治験)など英語環境下での
案件が全体の約7割を占めています。-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
大阪市中央区
(御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩7分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須要件】
製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
■歓迎条件:
・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
田辺三菱製薬株式会社
メディカルサイエンスリエゾン(MSL)【エージェントサービス求人】
メディカルサイエンスリエゾン(MSL)
■職務内容:
<具体項目>
癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。
<期待する役…-
<予定年収>
750万円〜1,030万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):370,000円〜540,000円
<月給>
370,000円〜540,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細1>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町3-2-10
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京本社
住所:東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
勤務地最寄駅:大手町、東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいて
メディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、
当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方
※Ph.Dがあれば尚可。
■歓迎条件:
・国際学...
情報提供元:
-
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
<具体的には>
■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)
■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む)
■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品...-
3,500,000円 〜 5,000,000円
-
大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分)
マイカー通勤不可
屋内禁煙 -
■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方
■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方
工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
GMPの知識のある方
■資格:薬剤師(歓迎条件)
情報提供元:
-
-
・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出
・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理
・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出
・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード
への適合の審査・確認-
3,500,000円 〜 7,000,000円
-
大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分)
マイカー通勤
屋内禁煙 -
<必須>
薬事申請業務経験者
<歓迎>
薬剤師免許
情報提供元:
-
-
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
<具体的には>
■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)
■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む)
■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品...-
3,500,000円 〜 5,000,000円
-
大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分)
マイカー通勤不可
屋内禁煙 -
■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方
■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方
工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
GMPの知識のある方
■資格:薬剤師(歓迎条件)
情報提供元:
-
15件中、
1〜15件を表示
大阪府/大阪市中央区/医療・福祉・介護/メーカー・技術系/年間休日120日以上の条件からさらに職種で絞り込んで求人をさがす
- 医師・歯科医師・獣医
- 看護師
- 歯科技工士・歯科衛生士
- 医療事務
- 医師・看護師系その他
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
- ケアマネジャー
- ホームヘルパー
- 介護福祉士
- 理学療法士・作業療法士・言語聴覚士
- 社会福祉士
- 臨床心理士・カウンセラー・セラピスト
- 介護・リハビリ・福祉その他
- 医療・福祉・介護系その他
大阪府/大阪市中央区/医療・福祉・介護/メーカー・技術系/年間休日120日以上の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
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- 堺市北区
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