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正社員、大阪府、大阪市北区、前臨床研究(製剤技術)の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    奥田製薬株式会社

    【大阪市北区】研究開発(製剤技術者)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発【エージェントサービス求人】

    【大阪市北区】研究開発(製剤技術者)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発

    【大阪市北区勤務/アクセス良好/天満橋駅各線から徒歩5分圏内/転勤無し/月の残業時間10時間以内/働きやすい職場環境です】
    ■業務内容:
    OTC医薬品の内、主に半固形剤・軟膏剤・クリーム剤及び外用…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜330,000円

      <月給>
      230,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与詳細は、あくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ■昇給:年1回(0.50%〜1.00%)
      ■賞与:年2回

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区天満1-4-5
      勤務地最寄駅:京阪本/地下鉄線/天満橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・半固形剤・軟膏剤・クリーム剤及び外用液剤の研究開発経験(目安3年以上)
      ∟処方設計、製法設計、スケールアップ、技術移転等いずれかのご経験でも可能
      ・医薬品の開発経験
      ■歓迎条件
      ・医療用医薬品又は、一般用医薬品(半固形剤・軟膏剤・クリーム剤及び外用液剤)の製造サイトへの技術...

    奥田製薬株式会社/【大阪市北区】研究開発(製剤技術者)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    奥田製薬株式会社

    【大阪市北区】研究開発(製剤技術者・経口固形剤等)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発【エージェントサービス求人】

    【大阪市北区】研究開発(製剤技術者・経口固形剤等)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発

    【大阪市北区勤務/アクセス良好/天満橋駅各線から徒歩5分圏内/転勤無し/月の残業時間10時間以内/働きやすい職場環境です】
    ■業務内容:
    OTC医薬品の内、主に経口固形剤の製剤開発業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜330,000円

      <月給>
      230,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与詳細は、あくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ■昇給:年1回(0.50%〜1.00%)
      ■賞与:年2回

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区天満1-4-5
      勤務地最寄駅:京阪本/地下鉄線/天満橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区天満1丁目25番17号 カミビル4階
      勤務地最寄駅:JR各線/大阪天満宮駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・経口固形剤の研究開発経験(目安3年以上)
      ∟処方設計、製法設計、スケールアップ、技術移転等いずれかのご経験でも可能
      ・医薬品の開発経験
      ■歓迎条件
      ・医療用医薬品又は、一般用医薬品(経口固形剤)の製造サイトへの技術移転・工業化経験
      ・特許出願経験
      ・薬剤師資格
      ・HPLCで...

    奥田製薬株式会社/【大阪市北区】研究開発(製剤技術者・経口固形剤等)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
    ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

    • 場所

      【大阪オフィス】大阪府大阪市北区

      【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

    • 応募資格

      モニター実務経験2年以上
      幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      コミュニケーション力
      英語力
      国際共同治験のご経験

    シミックホールディングス株式会社 シミック/【大阪】【名古屋】業界最大手×グローバル基準_国内屈指の実績・経験と案件数を保有_臨床開発モニター

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO

    【職務内容詳細】
    ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
    ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。
    【具体的には】
    ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      事業所:東京都港区または大阪市北区
      ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方


      【歓迎要件】
      ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
      ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
      ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC 7...

    会社名非公開/【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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