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正社員、大阪府、大阪市北区、その他医薬関連技術者、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
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4件中、
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 交通費支給
- 中途入社5割以上
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
- 時短勤務OK
- 平均年齢30代
株式会社ワールドインテック
【医薬品開発系総合職(CRC・PV・PMS・DM・薬事)】
<専任の講師による研修で専門性を高めてスキルアップ!>製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務
経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。
※当社雇用の正社員となります
■CRC:治験の実施、患者様のサポート
■PV:医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査
■PMS:製造販売後の有効性安全性に関する調査
■DM:治験で得られたデータの管理
■薬事申請:薬機法に基づく新薬の承認申請-
月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
【昇級・賞与】
■昇給年1回(2月)※当社の昇給UPは業界随一です!
■賞与年2回(7月・12月)※今期実績4ヶ月+業績による決算賞与 -
東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。
※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。
※U・Iターン歓迎!借上社宅あり(月6万7,000円まで/社内規定あり)
【東京営業所】
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
【大阪営業所】
大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
情報提供元:
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- 年間休日120日以上
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- 中途入社5割以上
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- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
- 時短勤務OK
- 平均年齢30代
株式会社ワールドインテック
【臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA】残業月10H未満/年収UP可
<治験業務の経験豊富な専任講師による研修あり>大手製薬企業(内資・外資)にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポート(内勤CRA)として活動します
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
実施医療機関への治験依頼・契約手続き
治験薬の交付及び回収
症例報告書の回収・点検
治験の終了手続 等-
月給225,900円以上+資格手当+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
【昇級・賞与】
■昇給年1回(2月)※当社の昇給UPは業界随一です!
■賞与年2回(7月・12月)※今期実績4ヶ月+業績による決算賞与 -
東京23区/大阪市内の提携企業先での勤務となります。
※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。
※U・Iターン歓迎!借上社宅あり(月6万7,000円まで/社内規定あり)
【東京営業所】
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
【大阪営業所】
大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】
【大阪】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・…-
<予定年収>
550万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):368,182円〜519,786円
固定残業手当/月:56,818円〜80,214円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
425,000円〜600,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:本文参照 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。
・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方
情報提供元:
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- 年間休日120日以上
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- 退職金制度あり
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株式会社新日本科学PPD
【大阪/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】
【大阪/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
現在、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関(CRO)などでライフサイエンス分野の業務に携わっている経験者にとっては、世…-
<予定年収>
650万円〜810万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):401,967円〜467,807円
固定残業手当/月:62,033円〜72,193円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
464,000円〜540,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:本文参照 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系の大卒以上
・英語と日本語に堪能であること(文書と口頭)
・Microsoft Officeパッケージの高度な知識
・タスクベースのプロジェクト管理経験および顧客折衝経験
・総合安全性報告書の作成ガイドライン、臨床試験および市販後のファーマコビジランスに関する十分な理解と知識
■歓迎条件:
・日本の安全性報告書の作...
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