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正社員、大阪府、大阪市北区、医療・福祉・介護、医療・福祉関連、完全週休2日制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

61件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ

    【大阪】医療機関への営業職 ※未経験歓迎/社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】医療機関への営業職 ※未経験歓迎/社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ

    【医療従事者の方も歓迎!IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ/医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となる仕事/コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】

    ■概要…

    • 給与

      <予定年収>
      427万円〜583万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,400円〜287,500円
      その他固定手当/月:35,000円
      固定残業手当/月:60,100円〜80,630円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      300,500円〜403,130円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階
      勤務地最寄駅:JR線/北新地駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・販売サービス業等で数字を追った経験のある方
      ・営業経験をお持ちの方
      ・医療従事者としてのご経験をお持ちの方

    ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ/【大阪】医療機関への営業職 ※未経験歓迎/社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【大阪】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「GC…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・GCP監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【大阪】GCP監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得

    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜457,320円

      <月給>
      262,200円〜457,320円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
      ・SASプログラミング経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上)
      ・コミュニケーション力、リーダーシップ力

    シミック株式会社/【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

    <カジュアル面談>経験者CRA(FSP部門) ※残業少なく、リモートワークも可能です!【エージェントサービス求人】

    <カジュアル面談>経験者CRA(FSP部門) ※残業少なく、リモートワークも可能です!

    <カジュアル面談の求人となります。カジュアル面談では、候補者様が気になっていることを中心に情報提供させて頂きます。>
    臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):416,000円〜800,000円

      <月額>
      34,666円〜66,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
      ※別途残業代と業績賞与が支給になります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      日本橋オフィス
      住所:東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
      勤務地最寄駅:日本橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上のCRA経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      モニタリングレポートをはじめ、英語の読み書きが必要になります。

    サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社/<カジュアル面談>経験者CRA(FSP部門) ※残業少なく、リモートワークも可能です!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【SAS経験者歓迎(異業界歓迎)/キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!】

    ■職務内容【…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜7,000,000円

      <月額>
      333,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:※下記いずれかに該当する方
      ・SAS経験をお持ちの方
      ・統計解析の経験

      ■歓迎要件:
      ・英語対応が可能な方(書類作成・テレカンなど)

    株式会社アールピーエム/【大阪】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の臨床研究監査…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
      月給には職務手当が含まれております。

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    iRIS株式会社

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)

    〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
    ■業務内容:
    ・治験事務局支援業務
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
    ・医療機関との調整・説明・事務作業

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
      固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      259,000円〜617,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。

      【歓迎条件】
      ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

    iRIS株式会社/【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜

    【大手メーカー中心に幅広い領域の受託/年間休日128日/リモートワーク可/各種研修制度充実】
    ■業務内容:
    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜700,000円

      <月給>
      400,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
      勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
      ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
      ■歓迎要件:
      ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれ...

    株式会社インテリム/【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪/フルリモート◎】PV(リーダー候補)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下【エージェントサービス求人】

    【大阪/フルリモート◎】PV(リーダー候補)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下

    ■業務内容:
    医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情報業務…

    • 給与

      <予定年収>
      510万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):378,000円〜533,000円
      固定残業手当/月:50,535円〜71,257円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      428,535円〜604,257円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)
      ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも歓迎

    株式会社新日本科学PPD/【大阪/フルリモート◎】PV(リーダー候補)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下【エージェントサービス求人】

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    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
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    シミック株式会社

    【大阪/未経験◎】メディカルライター ◆リモート◎フレックス◎サポート体制も充実で安心 【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験◎】メディカルライター ◆リモート◎フレックス◎サポート体制も充実で安心

    ■業務内容:
    臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務で…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜375,000円

      <月給>
      260,000円〜375,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・英語スキル
      (文章作成、読解ができる方/TOIEC650点以上目安)
      ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること
      (大学での論文作成、医療系の記事やコンテンツ作成経験お持ちの方も歓迎)

      ■歓迎条件:
      ・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方

    シミック株式会社/【大阪/未経験◎】メディカルライター ◆リモート◎フレックス◎サポート体制も充実で安心 【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
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    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 完全週休2日制

    株式会社アールピーエム

    【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。
    ■クライアントとのコミュニケーション
    ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、
     成果物をクライアントに納品する

    • 給与

      【年収】
      750万円~850万円

      【月給】
      625,000円~708,333円(12分割)

      【年棒制】
      ※年俸額から12割りした金額が月額給与です。
      ※残業代は別途支給となります。
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ※月額は固定手当を含めた表記です。
      ※待機期間中の待遇については上記と同等
      ※派遣先により就業時間/休日休暇は異なる

    • 場所

      【東京本社】
      東京都新宿区西新宿
      ※各線「新宿駅」から徒歩8分 
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <東京勤務地2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      【大阪営業所】
      大阪府大阪市北区
      ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
      ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
      ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

      <大阪勤務地2>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大...

    株式会社アールピーエム/【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!】
    臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜9,000,000円

      <月額>
      375,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・モニター経験3年以上
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
      ・英語ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下【エージェントサービス求人】

    【大阪/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下

    ■業務内容:
    医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情…

    • 給与

      <予定年収>
      510万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):378,000円〜533,000円
      固定残業手当/月:50,535円〜71,257円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      428,535円〜604,257円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PVとしての実務経験(一通りの業務を実施できる方)
       ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎
      ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方
      ・ArgusやAri...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    統計解析(プロジェクト責任者)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    統計解析(プロジェクト責任者)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得

    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発(治験)や製造、販売後の調査における統計解析プロジェクトの責任者を担当いただきます。解析計画書の作成から、SASプログラマーや派遣スタッフとの連携、他部門やク…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜815万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜500,000円

      <月給>
      274,400円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません(管理職採用の場合、時間外手当支給なし)
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
      ・SASプログラミング経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上)
      ・コミュニケーション力、リーダーシップ力

    シミック株式会社/統計解析(プロジェクト責任者)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜625,000円

      <月給>
      450,000円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験(目安5年以上)
      ・PM、LMのご経験をお持ちの方
      ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方

      ■歓迎条件:
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(管理職)※オンコロジーなどのPJT多数/PJT・メンバー管理など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 契約社員
    • 完全週休2日制
    • 経験者優遇

    有限会社イー・プロダクション 就労移行キャリスタ梅田

    介護福祉士/就労移行・定着支援/常勤

    就労移行・定着支援における生活支援員業務全般
    【業務内容】
    ・利用者の生活、就職支援
    ・訓練プログラムの企画や運営

    • 給与

      【月給】240,000円-270,000円
      [内訳]
      ・基本給:180,000円
      ・精勤・皆勤手当 10,000円
      ・処遇改善手当:40,000円-60,000円
      ・固定残業代:10,000円-20,000円(5-10時間分・超過分は別途支給)

      【その他手当】
      ・役職手当:上限30,000円
      ・能力手当:上限50,000円

    • 場所

      大阪府大阪市北区梅田1-2-2 大阪駅前第2ビル10階1008

    • 応募資格

      介護福祉士

    有限会社イー・プロダクション 就労移行キャリスタ梅田/介護福祉士/就労移行・定着支援/常勤

    情報提供元: カイゴジョブエージェントの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下【エージェントサービス求人】

    大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下

    ■業務内容:
    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。
    (例:GCP・実施計画書・国内外の各種規…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜450,000円

      <月給>
      400,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング(もしくは一部リーディング)経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    シミック株式会社/大阪◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    臨床開発におけるデータマネジメント業務を行って頂きます。
    ・計画書、データベ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
      勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
      ■歓迎条件:
      ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)

    株式会社インテリム/【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度【エージェントサービス求人】

    【大阪/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):298,877円〜424,492円
      固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      345,000円〜490,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)
      ※グローバル試験の経験があれば尚可

      ■歓迎条件:
      ・新人/若手CRAの教育経験
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