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正社員、大阪府、大阪市淀川区、医療・福祉・介護、メーカー・技術系の転職・求人検索結果

JobResult
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企業名

キーワード

雇用形態
年収

17件中、
1〜17件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社エトヴォス

    【大阪】薬事担当◆自社美容ブランド「ETVOS」フレックス/土日祝休/週2リモート/年休120日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事担当◆自社美容ブランド「ETVOS」フレックス/土日祝休/週2リモート/年休120日〜

    〜肌に優しいミネラルコスメの薬事担当/年休120日/残業月20H/フレックス/在宅勤務あり/裁量権◎〜
    ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正し…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜500,000円

      <月給>
      270,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験や前職給与を考慮して決定いたします。
      ・残業代は1分単位で支給
      ・給与改定年2回(2月・8月)
      ・賞与年2回(4月・10月)
      ※ご入社から3か月は評価算...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市淀川区西中島6-1-1 プライムタワー 12F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄線/西中島南方駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ち且つ下記ご経験が3年以上の方
      ・薬事
      ・研究開発
      ・商品企画

      ■歓迎条件:
      ・「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方
      ・海外薬事、健康食品の知見がある方
      ・商品コピー開発の経験がある方
      ・英語の語学力をお持ちの方

    株式会社エトヴォス/【大阪】薬事担当◆自社美容ブランド「ETVOS」フレックス/土日祝休/週2リモート/年休120日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    王子ネピア株式会社

    未経験歓迎◎/病院・介護施設向けおむつのカウンセラー ※鼻セレブ等ヒット多数/王子グループ【新大阪】【エージェントサービス求人】

    未経験歓迎◎/病院・介護施設向けおむつのカウンセラー ※鼻セレブ等ヒット多数/王子グループ【新大阪】

    【看護士・福祉施設勤務者・事務職・営業職など、様々なバックグラウンドの方が未経験から活躍/鼻セレブ・nepia等など多くのヒット商品有/直行直帰可/年休120日/残業月20H…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):155,000円〜230,000円
      その他固定手当/月:20,000円
      固定残業手当/月:35,000円〜50,000円(固定残業時間25時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      210,000円〜300,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支店(プライムタワー)
      住所:大阪府大阪市淀川区西中島6-1-1 新大阪プライムタワー14F
      勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      <未経験歓迎/看護士・福祉施設勤務者・事務職・営業職など活躍!>
      ■必須要件:
      ・自動車普通免許をお持ちの方 ※ペーパードライバーの方は不可

      ■歓迎条件:
      ・介護関連資格や経験をお持ちの方

    王子ネピア株式会社/未経験歓迎◎/病院・介護施設向けおむつのカウンセラー ※鼻セレブ等ヒット多数/王子グループ【新大阪】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社光洋

    【大阪市】介護現場での経験歓迎/排せつケアアドバイザー◆基本土日祝休み◆紙おむつの業界トップ級シェア【エージェントサービス求人】

    【大阪市】介護現場での経験歓迎/排せつケアアドバイザー◆基本土日祝休み◆紙おむつの業界トップ級シェア

    〜介護福祉士など介護系資格を活かせる/病院介護業界でニッチトップクラスシェアメーカー/介護×ITにも携わる成長企業/残業月20時間以内/年休115日(基本土日祝休み)/転勤原…

    • 給与

      <予定年収>
      340万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜225,700円
      その他固定手当/月:50,000円〜59,300円

      <月給>
      240,000円〜285,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定します。
      ■その他固定手当:業務務当
      ■昇給:年1回(5月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支店
      住所:大阪府大阪市淀川区西中島7-7-23
      勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・介護施設、病院での排せつ介助経験
      ・介護福祉士等介護系資格

      ■歓迎条件:
      ・自動車運転免許(AT限定可)
      ・宿泊出張対応できる方(月1〜)
      ※顧客要望により夜勤時の現場確認をすることがあります。

    株式会社光洋/【大阪市】介護現場での経験歓迎/排せつケアアドバイザー◆基本土日祝休み◆紙おむつの業界トップ級シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】医薬品物性分析担当【エージェントサービス求人】

    【大阪】医薬品物性分析担当

    ■職務内容:
    ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
    ・医薬品原薬、製剤の品質評価
    ・物性評価
    ・規格及び試験方法の作成
    ・生物学的同等性試験、溶出試験
    ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

    短期的には、まずは上記…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■業務経験を考慮して、当社規定により決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、化学物質に関する全般的な知識
      ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
      ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
      ・大卒以上

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
      ・医薬品の承認申請の経験
      ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方

      <語学力>...

    沢井製薬株式会社/【大阪】医薬品物性分析担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】品質マネジメント職(ヘルスケア品質管理G) ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】

    【大阪】品質マネジメント職(ヘルスケア品質管理G) ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:業務の変更の範囲:当社業務全般
    自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務
    ・国内外の外部監査の実施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜490,000円

      <月給>
      250,000円〜490,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・品質保証業務のご経験のある方(GMP、食品衛生法、ISOなどの品質マネジメントシステムいずれかの知見を求めます)
      ・自ら課題発見や問題提起を行い、部内外の関係者を巻き込んでプロセス改善や仕組み作りを推進したご経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・GMP、ISO等に基づいた工場監査実務の経験をお持ちの方
      ・ISO等のフレームワー...

    小林製薬株式会社/【大阪】品質マネジメント職(ヘルスケア品質管理G) ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    臨床開発業務全般をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
    ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
    ■同社に関し…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      記載金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方
      ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)
      ・生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)

    沢井製薬株式会社/【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】製剤及び包装技術担当者 ※世界に誇るタケダ【エージェントサービス求人】

    【大阪】製剤及び包装技術担当者 ※世界に誇るタケダ

    ■職務内容:製剤および包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識を基に、新製品の商用生産の立ち上げ、既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務を実施する。
    ・製剤および包…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜470,000円

      <月給>
      310,000円〜470,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      <実務経験>
      医薬品の製剤技術もしくは包装技術をお持ちの方

      <スキル・資格>
      医薬品、化粧品、食品業界の製造、包装に関する知識
      医薬品のレギュレーションに関する知識
      薬機法に基づく医薬品の表示に関する知識

      <尚可要件>
      医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応

    武田薬品工業株式会社/【大阪】製剤及び包装技術担当者 ※世界に誇るタケダ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 気になったらチェック!後からじっくり見返そう

    気になる
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
    ・医療用医薬品の薬事・申請 など
    短期的には、ジェネリッ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
      ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)

    沢井製薬株式会社/【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社ヴァーチェ

    【大阪】化粧品の生産品質管理・申請業務等/外部製造委託先との連携・管理 ※フレックス【エージェントサービス求人】

    【大阪】化粧品の生産品質管理・申請業務等/外部製造委託先との連携・管理 ※フレックス

    ◎マルラオイルが主力商品/ワンランク上の上質素材/エイジングケア◎

    ■業務内容:
    ・製造委託先との連携・管理
    自社基準の品質で生産するため、社内関係者(購買担当など)や外部委託先(OEM)…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※残業代は別途支給致します。
      ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(過去実績:4カ月分)

      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:大阪府大阪市淀川区西中島6-1-15 アセンズ新大阪6階
      勤務地最寄駅:OsakaMetro御堂筋線/西中島南方駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系学部出身の方

      ■歓迎条件:
      ・化粧品、医薬品などの品質管理経験

    株式会社ヴァーチェ/【大阪】化粧品の生産品質管理・申請業務等/外部製造委託先との連携・管理 ※フレックス【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務担当。

    一人1PJ制
    試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
    (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収 等)

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      東京都中央区日本橋
      大阪府大阪市淀川区

      フルリモート勤務OK・転勤なし
      北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
      ・宿泊を伴う出張が可能な方
      ・月に1‐2回、1泊が基本想定
         ・オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
         ・まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

      【歓迎条件】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・...

    会社名非公開/【フルリモート可】臨床開発モニター(CRA)◎勤務地不問!転勤なし!!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補

    ・国内・海外の受託臨床試験の推進
    ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築
    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
    ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
    ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都中央区日本橋
      大阪府大阪市淀川区

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・臨床開発モニター経験5年以上
      ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
      ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
      ・若手CRAを指導した経験
      ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

      【歓迎条件】
      ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
      ・グローバルスタディのプロ...

    会社名非公開/【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    エドワーズライフサイエンス合同会社

    【東京】Clinical Case Management【エージェントサービス求人】

    【東京】Clinical Case Management

    ■概要:TMTT事業部(経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療)における症例スクリーニングシステムやデータの管理、医師向けトレーニングイベントの提案・運営等を行っていただきます。症例情報をもとに機器、プロトコルに関する専門知識…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜930万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,500,000円

      <月額>
      416,666円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安です。(インセンティブ含む、残業代別途支給)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区北新宿2-21-1 新宿フロントタワー
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪支店
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-3-12 新大阪明幸ビル9階
      勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・心臓超音波検査(心エコー)の経験3年以上
      ・構造的心疾患領域の知見
      ・英語での基礎的なコミュニケーション能力
      ・複数の関係者を巻き込んだプロジェクトやプログラムの管理・運用経験

      ■歓迎要件
      ・ビジネスレベルの英語力

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      海外拠点との英語コミュニケーションが発生します。

      <...

    エドワーズライフサイエンス合同会社/【東京】Clinical Case Management【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

    一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
    (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)いたします。

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      東京都中央区日本橋
      大阪府大阪市淀川区

    • 応募資格

      【必須条件】
      臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      【歓迎条件】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    会社名非公開/【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)◎フレックスタイム制

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    【東京/大阪】統計解析担当者

    ・業務手順書の作成
    ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
    ・CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成
    ・SASプログラミング
    ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
    ・解析結果の検証
    ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
    ・業務報告書の作成
    ・プロジェクト推進
     *仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都中央区日本橋
      大阪府大阪市淀川区

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不問)
      ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方

      【歓迎条件】
      ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)
      ・上記業務おけるクライアント対応経験者
      ・BioS修了者
      ・CDISC(SDTM、ADaM)対応経験者
      ・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方

    会社名非公開/【東京/大阪】統計解析担当者

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • ・DM業務手順書の立案・策定
    ・症例報告書(eCRF)の立案・設計
    ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
    ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
    ・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
    ・メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
    ・症例検討会資料の立案・策定
    ・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
    ・プロ...

    • 給与

      6,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京都中央区日本橋
      大阪府大阪市淀川区

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不問)
      ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方

      【歓迎条件】
      ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)
      ・上記業務おけるクライアント対応経験者
      ・BioS修了者
      ・CDISC(SDTM、ADaM)対応経験者
      ・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方

    会社名非公開/【東京/大阪】データマネジメント担当者(リーダークラス)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品メーカーの薬事関連職

    【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

    ・軽微変更届
    ・一部変更承認申請
     特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
    ・当局相談
    ・GMP適合性調査申請
    ・業態薬事 等

    その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,500,000円

    • 場所

      大阪市淀川区

    • 応募資格

      以下のご経験をお持ちの方
      ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
      (目安として3年以上のご経験)
       新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
      ・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル)

    会社名非公開/医薬品メーカーの薬事関連職

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

気になったらチェック!後からじっくり見返そう

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