静岡県内の島田市の医薬系/退職金制度ありの転職・求人情報一覧

調剤専門薬局での薬剤師のお仕事

【処方科目】
内 小

【平均処方枚数】
平均 100 枚/日

【電子薬歴】
あり

• 給与

  給与
  月給 286,000円 〜 367,000円
  
  給与詳細
  【月収】28.6万円～36.7万円程度【年収】430万円～550万円程度【時給】2，000円～2，200円※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。賞与：年2回（6月、12月／過去実績4ヶ月分）昇給：年1回（10月）
  
  【手当】
  資格手当・調剤手当・通勤手当・時間外手当・家族手当・役割手当　他

• 場所

  静岡県島田市道悦4-11-14

• 応募資格

  薬剤師免許
  
  ※既卒、第二新卒可

【静岡】分析法開発・試験分析担当者（バイオ医薬品） ＜バイオ分析経験者歓迎＞

【創業30年以上リーディングカンパニー／日本の新薬誕生の8割に携わる／医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】
シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,100円〜330,000円
  固定残業手当/月：39,700円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  277,800円〜369,700円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★シミックバイオ株式会社 静岡工場
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  下記のいずれかの業務を経験され、医薬品GMPへの取組みに興味がある方　
  （1）バイオ分析法の開発経験者
  （2）バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
  
  

【静岡】包装設備管理者 ※東証プライム上場シミックグループ企業

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品（固形製剤）の包装設備のメンテナンスと管理を行って…

• 給与

  ＜予定年収＞
  274万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：160,000円〜250,000円
  
  ＜月給＞
  160,000円〜250,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・医薬品の包装設備の管理業務経験（２年以上）
  ■歓迎要件
  ・医薬品包装設備の設計・導入・バリデーション業務　
  ・三菱シーケンサープログラム取り扱い経験
  ・ＦＡ機器設計製作経験
  
  

【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ

【創業30年以上リーディングカンパニー／日本の新薬誕生の8割に携わる／医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】
シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：264,560円〜450,000円
  その他固定手当/月：44,100円
  固定残業手当/月：44,100円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  352,760円〜538,200円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★シミックバイオ株式会社 静岡工場
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
  ・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者
  ・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の分析法の開発経験者
  ・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
  ・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者
  
  ■歓迎用件
  ・英語力（ビジネスレベル）
  
  

【静岡】医薬品製造オペレーター※東証プライム上場シミックグループ企業／契約社員（正社員登用実績あり）

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品製造工場にお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  200万円〜276万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：160,000円〜200,000円
  
  ＜月給＞
  160,000円〜200,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・普通自動車免許を有している方
  
  

【静岡】医薬品、品質管理担当者（試験分析等）

【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。

■業務内容
□医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務□…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方
  　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など)
  基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
  
  

【静岡】医薬品検査包装担当者 ※東証プライム上場シミックグループ企業

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  272万円〜486万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：160,000円〜260,000円
  
  ＜月給＞
  160,000円〜260,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・普通自動車免許を有している方
  ・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造作業に従事した経験をお持ちの方
  
  

【静岡】医薬品、品質管理担当者（試験分析等） ※東証プライム上場グループ企業

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  330万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  医薬品GMP下における2年以上の試験、検査、分析業務のご経験のある方
  (微生物試験、水試験、環境分析など)
  
  

【静岡】医薬品の分析研究 ※東証プライム上場グループ企業／健康経営優良法人ホワイト500

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
製剤開発業務での分析法開発業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：246,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況により変...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
  （1）製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務
  （2）品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
  
  

【静岡】医薬品、品質保証担当者 ※東証プライム上場グループ企業

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いし…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方