東京都内の八王子市の品質管理・保証/退職金制度ありの転職・求人情報一覧

【東京】品質改善マネージャー(LEAN／シックスシグマ)※リモート可／グローバルトップシェア

〜東証プライム上場／日本発の医療機器のリーディングカンパニー／消化器内視鏡世界トップ70％シェア／年休129日〜

■業務概要：
オリンパスが展開する製品品質の向上、不具合防止に向け…

• 給与

  ＜予定年収＞
  750万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  技術開発センター石川
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・シックスシグマ、もしくはリーンの改善プロジェクトのご経験をお持ちの方
  ・ビジネスレベルの英語力
  ■歓迎要件：
  ・医療業界にて、シックスシグマ、もしくはリーンの改善プロジェクトのご経験
  
  ＜語学補足＞
  英語力（目途：TOEIC500点相当以上）※英文技術ドキュメントの読み書きができること
  
  

【東京】BRM/ビジネスリレーションシップマネージャー（QARA）※リモート可／英語活用

【プライム上場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日】

■業務内容：
オリンパスでは現在世界をリードするメドテック企業への変革期…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,100万円〜1,500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：550,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  550,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京事業所（笹塚）
  住所：東京都渋谷区笹塚1-50-1 笹塚NAビル
  勤務地最寄駅：京王線／笹塚駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  技術開発センター石川
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件:
  ・QMSのご経験があり、システム導入やDX推進のご経験がある方
  ・ビジネスレベルの英語力
  
  ＜語学補足＞
  読み書き共にビジネスレベル以上（目途：TOIEC700点）
  
  

【東京】品質改善マネージャー(LEAN／シックスシグマ)※リモート可／グローバルトップシェア

〜東証プライム上場／日本発の医療機器のリーディングカンパニー／消化器内視鏡世界トップ70％シェア／年休129日〜

■業務概要：
オリンパスが展開する製品品質の向上、不具合防止に向け…

• 給与

  ＜予定年収＞
  750万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  技術開発センター石川
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・リーン、RCA/RCI、シックスシグマ等を活用した改善プロジェクトの経験者
  ・ビジネスレベルの英語力
  ■歓迎要件：
  ・医療業界にて、シックスシグマ、もしくはリーンの改善プロジェクトのご経験
  
  ＜語学補足＞
  英語力（目途：TOEIC500点相当以上）※英文技術ドキュメントの読み書きができること
  
  

【東京】研究・品質管理／保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間／育休復帰率94%／転勤なし〜

〜取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  394万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：258,000円〜458,000円
  その他固定手当/月：20,000円〜30,000円
  
  ＜月給＞
  278,000円〜488,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■月給制：
  ■評価制度：年1回
  ■賞与：年2回...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京エリア／新宿
  住所：東京都新宿区 新宿オフィス
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京エリア／八王子
  住所：東京都八王子市 八王子オフィス
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかに当てはまる方
  ・化学分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方
  ・メーカーでの研究開発・品質管理・製品開発等の実務経験をお持ちの方
  
  ◎様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
  
  

【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎／業務プロセスのグローバル統一に向けた増員

〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

■求人概要：
内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜1,500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：340,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  340,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  技術開発センター石川
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：JR八高線／北八王子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  〜第二新卒歓迎〜
  
  ■必須要件：
  医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件：
  英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)
  
  

【東京/リモート】製品品質の主任監査員(グローバル)※英語活用／年休129日(土日祝)

〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

■業務概要：
グローバルQA&RA部隊のコンプライアンス主任監査員として、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,000万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は年齢・経験・スキル等を考慮のうえ、当社規定に基づき決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都八王子市石川町2951
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／都庁前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器または製薬業界における、品質の監査経験があること
  ・ビジネスレベルの英語力
  ・米国FDA、EU MDD/MDR、ISO 13485、カナダ保健省、厚生労働省、ANVISA、TGAに限定されない、規制要求事項の知識と経験をお持ちの方