東京都、北区、医療・福祉・介護、メーカー・技術系、女性活躍中の転職・求人検索結果
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9件中、
1〜9件を表示
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- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】
【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業
医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をご担当いただきます。各サイトでの開発品(分析技術、QC業務)のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。
■業務詳細:
(1…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など)
・微生物試験の実務経験がある方
・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
■歓迎要件:
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・工業化検討、プロセス...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ【エージェントサービス求人】
【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ
■職務内容:
・バイオ医薬品(原薬)のGMP製造,および関連業務全般
バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
■歓迎要件:
・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経験がある...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当【エージェントサービス求人】
【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当
生産計画立案/医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理)として下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験
・生産管理(サプライプランニング)経験(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験または倉庫管理システムの操作経験
■歓迎要件:
・医薬品GMP工場の経験
・原材料調達の経験
・生産管理(サプライプランニング)及び倉庫管理(倉庫マネジメント...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜【エージェントサービス求人】
製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜
■職務内容:
・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般
低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤(固形剤または注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充...
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】
化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業
低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細:
医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
┗安全基準に基づいた、医薬品…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方
・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MSなど)
・原材料試験、理化学試験、微生物試験等の実務経験がある方
・試験法開発経験のある方
■歓迎要件:
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
・試験...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ【エージェントサービス求人】
医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ
■業務内容:
治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務
中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
・製造・品質試験における各プロセ…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<下記いずれかの経験がある方>
・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方
・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方
■歓迎要件:
・TrackWiseなどの品質イベント管理システムの使用経験がある方
・...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
参天製薬株式会社
【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>
■業務内容
(1)領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を構想し、実行する。
(2)社外…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):370,000円〜600,000円
<月給>
370,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・賞与 年2回支給(6月、12月)
・基本給改定 年1回(4月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA
勤務地最寄駅:JR各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
【新】東京薬粧本部
住所:東京都中央区日本橋室町1丁目13番7号 PMO日本橋室町ビル7F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線線/三越前駅駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
・MA、MSL
・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
・製薬会社の研究職
・製薬会社の安全性部門
・MR(薬学系・理化学)系専攻者に限る)
■歓迎
・中級レベルの英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
【応募意志不問/7月1日(月)18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会 【エージェントサービス求人】
【応募意志不問/7月1日(月)18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会
■職務変更の範囲:会社の定める職務
■開催日:
2024年7月1日(月)18:30~20:00
■当日のプログラム(予定):
・18:30〜18:40 中外製薬工業の説明
・18:40〜1…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<下記いずれかの経験がある方>
・GMP下で医薬品品質管理のご経験がある方
・GMP下で医薬品品質保証のご経験がある方
・GMP下での医薬品製造やQC業務を中心に、一部逸脱管理や査察対応等のご経験がある方
<語学補足>
歓迎:海外との交信を行う語学力(英語)のある方 (TOEIC600点以上)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】
バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業
バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細:
医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方
・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など)
・微生物試験の実務経験がある方
・試験法開発経験のある方
■歓迎要件:
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
・試験の自動化に関して...
情報提供元:
9件中、
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東京都/北区/医療・福祉・介護/メーカー・技術系/女性活躍中の条件からさらに職種で絞り込んで求人をさがす
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- 看護師
- 歯科技工士・歯科衛生士
- 医療事務
- 医師・看護師系その他
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
- ケアマネジャー
- ホームヘルパー
- 介護福祉士
- 理学療法士・作業療法士・言語聴覚士
- 社会福祉士
- 臨床心理士・カウンセラー・セラピスト
- 介護・リハビリ・福祉その他
- 医療・福祉・介護系その他
東京都/北区/医療・福祉・介護/メーカー・技術系/女性活躍中の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
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