東京都内の北区の医療・福祉・介護/メーカー・技術系業界で完全週休2日制の転職・求人情報一覧

★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★

ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。

【具体的には】
■実験評価
■生産技術
■生産管理
■品質保証
■機械設計
■回路設計
■組込・制御設計
■設計補...

• 給与

  ★想定年収350万円以上
  ◆月給23万円～35万円
  ※経験・年齢・能力を考慮の上、優遇いたします
  ※試用期間3ヶ月あり。待遇・給与・雇用形態は本採用から変更なし
  
  ＜明確な評価・等級制度あり＞
  最近、保有資格・スキル・経験などを平等に評価し、給与に還元する新評価制度がスタートしました。
  評価に対する目標が明確なため、「収入アップやキャリアアップへのモチベーションになる」と社員からも好評です！...

• 場所

  ★首都圏を中心にプロジェクト多数あり
  ★U・Iターン歓迎
  ★借り上げ社宅制度あり。お気軽にご相談ください！
  
  ◆横浜本社／神奈川県横浜市港北区新横浜2-3-19 プライム新横浜ビル6F
  ◆東京オフィス／東京都千代田区外神田3-14-10 秋葉原HFビル6F
  ◆名古屋オフィス／愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9 堀内ビル2F
  ◆大阪オフィス／大阪府大阪市北区芝田1-1-4 阪急ターミナルビル...

• 応募資格

  ◆未経験歓迎・学歴不問
  ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！
  
  ＜先輩たちはこんな理由で入社しました！＞
  ◎研修が手厚いから
  ◎やりたいことにチャレンジできそうだから
  ◎大規模案件が豊富でやりがいがあると思ったから
  ◎親身に接してくれる採用担当に安心感を持ったから
  
  【過去の採用例】
  《未経験からエンジニアになったメンバーが多数活躍中！》
  ■Hさん（23歳）
  ・前職：運送会社...

【東京】薬物動態 ※プライム市場／創業100年の老舗メーカー

■職務内容
抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施（委託試験含む）
・ 承認申請資料の作成、当局対応
・ 導入品の価値及びリスク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：517,000円〜697,000円
  
  ＜月給＞
  517,000円〜697,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
  ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
  ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
  ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する
  
  

【東京／浮間研究所】注射剤製法研究担当者

■業務内容：
・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。
・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。

■魅力：
製剤開発を通じて新しい価値を創造するこ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  当社規定により優遇いたします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・注射剤の製法開発経験
  ・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
  ・メンバーのリーディング経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京／浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

■仕事内容：
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
  以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
  ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野
  
  ＜語学補足＞
  TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
  
  

【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当

生産計画立案／医薬品倉庫の管理担当者（倉庫管理）として下記業務をお任せいたします。
■業務内容：
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬／製剤の生産計画立案と原材料の調…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかの経験
  ・生産管理（サプライプランニング）経験（業界を問わず）
  ・倉庫管理（倉庫マネジメント）経験（業界を問わず）
  ・ERPシステム操作経験または倉庫管理システムの操作経験
  
  ■歓迎要件：
  ・医薬品GMP工場の経験
  ・原材料調達の経験
  ・生産管理（サプライプランニング）及び倉庫管理（倉庫マネジメント...

【東京】医薬品研究開発（注射剤の製剤設計）/東証プライム上場・平均勤続年数15年

〜創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・平均残業20時間〜

■業務内容：
抗がん薬ジェネリック医薬品（注射剤）の製剤設計…

• 給与

  ＜予定年収＞
  535万円〜615万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：317,000円〜365,000円
  
  ＜月給＞
  317,000円〜365,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ※ご経験に応じて管理職採用となる可能性があります。その場合は残業手当につい...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ジェネリック医薬品の製剤設計に関して，注射剤で以下のすべての業務経験を有する事
  ・注射剤の製剤設計経験（5年以上）
  ・自身で製剤設計した上市品目があること
  ・工業化検討、及び生産部門への技術移管
  ・申請・承認に関わるCMC関連のCTD作成及び照会対応業務
  ・HPLCを用いた分析業務を行えること
  
  ■歓迎条件：...

【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

■業務内容：
・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
・上市を目指した処方・製法設計

■魅力：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  当社規定により優遇いたします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■求める経験：
  ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
  ・スケールアップ検討経験
  ・製剤機械の設計や導入の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・経口製剤技術や処方に関する知識
  ・機械学習の知識
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】医薬品分析研究※プライム市場／創業100年の老舗メーカー

■職務内容：抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務（経口剤）
・原薬の品質評価
・試作品などの品質評価及び試験方法検討
・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜880万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：273,000円〜507,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜507,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京研究事務所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・分析試験経験
  ・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある
  ・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
  
  

【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業

医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。

■業務詳細：
（1…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・工業化検討、プロセス...

【東京／週2回在宅可】メディカルライター◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー

〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

■業務内容：
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成をお任せします…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※経験、年齢に応じて決定します
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：406,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  406,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬開発本部
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：東京メトロ南北線線／志茂駅駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・承認申請資料（CTD臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験
  ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト600点以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験
  ・臨床試験の計画や実施に関する業務の経験（プロジェクトマネジメントを含む）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  ＜語...

【東京・大阪】メディカルアフェアーズ（MA)＜眼科薬トップメーカー／リモート可＞

■業務内容
（1）領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン（社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン）を構想し、実行する。
（2）社外…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：370,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  370,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・賞与　年2回支給（6月、12月）
  ・基本給改定　年1回（4月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA
  勤務地最寄駅：JR各線／大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  【新】東京薬粧本部
  住所：東京都中央区日本橋室町1丁目13番7号 ＰＭＯ日本橋室町ビル7F
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線線／三越前駅駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
  ・MA、MSL
  ・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
  ・製薬会社の研究職
  ・製薬会社の安全性部門
  ・MR（薬学系・理化学）系専攻者に限る）
  
  ■歓迎
  ・中級レベルの英語力
  
  

【新潟】バイオ医薬品製造における品質管理※2018年に工場設立／転勤無／フレックスで柔軟に働ける

【品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】

同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で…

• 給与

  ＜予定年収＞
  320万円〜580万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜410,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜410,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  新潟工場
  住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8
  勤務地最寄駅：JR線／新崎駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験
  分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験
  医薬品GMP管理に関する実務経験
  GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験
  
  ■歓迎条件：
  キャピラ...

【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場／創業100年の老舗メーカー

〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

■業務内容：
◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
◇診断薬に関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※経験、年齢に応じて決定します
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：365,000円〜416,000円
  
  ＜月給＞
  365,000円〜416,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ◇大学院修士課程修了以上
  ◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
  ◇当局対応経験（相談・申請プロセス）
  ◇チームで取り組む業務に対応できる人（コミュニケーションを円滑にとれる人）
  ◇英語力（目安：TOEIC(R)テスト600 点以上）
  
  ■歓迎条件：
  ◇業務委託先のマネジメント経験
  ◇診断薬開発品の実験...

医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ

■業務内容：
治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務
中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
・製造・品質試験における各プロセ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：<下記いずれかの経験がある方>
  ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方
  ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方
  ・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方
  
  ■歓迎要件：
  ・TrackWiseなどの品質イベント管理システムの使用経験がある方
  ・...

化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
　┗安全基準に基づいた、医薬品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MSなど）
  ・原材料試験、理化学試験、微生物試験等の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験...

【東京】医薬品製剤設計※プライム市場／創業100年の老舗メーカー

■職務内容：抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤）
・処方検討及び製法検討
・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメントの補佐

■医薬研究所について…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜880万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：273,000円〜507,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜507,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京研究事務所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・経口剤の製剤設計経験
  ・自身で製剤設計した上市品目があること
  ・工業化検討，及び生産部門への技術移管
  ・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
  
  

【応募意志不問/7月1日（月）18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会

■職務変更の範囲：会社の定める職務

■開催日：
2024年7月1日（月）18:30~20:00

■当日のプログラム（予定）：
・18:30〜18:40　中外製薬工業の説明
・18:40〜1…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：<下記いずれかの経験がある方>
  ・GMP下で医薬品品質管理のご経験がある方
  ・GMP下で医薬品品質保証のご経験がある方
  ・GMP下での医薬品製造やQC業務を中心に、一部逸脱管理や査察対応等のご経験がある方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  歓迎：海外との交信を行う語学力(英語)のある方　(TOEIC600点以上)
  
  

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験の自動化に関して...