東京都、北区、医薬系、医療・福祉関連、土日祝日休みの転職・求人検索結果
JobResult
12件中、
1〜12件を表示
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- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
<カジュアル面談>経験者CRA(FSP部門) ※残業少なく、リモートワークも可能です!【エージェントサービス求人】
<カジュアル面談>経験者CRA(FSP部門) ※残業少なく、リモートワークも可能です!
<カジュアル面談の求人となります。カジュアル面談では、候補者様が気になっていることを中心に情報提供させて頂きます。>
臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほ…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):416,000円〜800,000円
<月額>
34,666円〜66,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
※別途残業代と業績賞与が支給になります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細1>
日本橋オフィス
住所:東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
勤務地最寄駅:日本橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・オンコロジー経験
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
モニタリングレポートをはじめ、英語の読み書きが必要になります。
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
統計解析(プロジェクト責任者)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】
統計解析(プロジェクト責任者)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得
■業務内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)や製造、販売後の調査における統計解析プロジェクトの責任者を担当いただきます。解析計画書の作成から、SASプログラマーや派遣スタッフとの連携、他部門やク…-
<予定年収>
450万円〜815万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):274,400円〜500,000円
<月給>
274,400円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません(管理職採用の場合、時間外手当支給なし)
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
・SASプログラミング経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上)
・コミュニケーション力、リーダーシップ力
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎【エージェントサービス求人】
【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎
■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…-
<予定年収>
430万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜457,320円
<月給>
262,200円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含んでいません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】DM経験者優遇!一部上場企業のグループ会社のため福利厚生も充実!
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います
【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件
EDC...-
4,000,000円 〜
-
①東京都港区
②大阪市北区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます -
【必要スキル】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎スキル】
・将来的に...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】
【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>
■業務内容:
医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【プロジェクトの対象】
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜625,000円
<月給>
312,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
■月給×12ヶ月+賞与
※賞与... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
・被験者のス...-
3,000,000円 〜 6,000,000円
-
【事業所】
①札幌市中央区
②仙台市青葉区
③岩手県盛岡市
④山形県山形市
⑤福島県郡山市
⑥さいたま市大宮区
⑦千葉県船橋市
⑧東京都新宿区
⑨横浜市西区
⑩東京都八王子市
⑪山梨県甲府市
⑫栃木県宇都宮市
⑬名古屋市西区
⑭石川県金沢市
⑮福井県福井市
⑯静岡市葵区
⑰新潟市中央区
⑱大阪市中央区
⑲広島市南区
⑳岡山市北区
?山口県山口市
?香... -
【応募条件】
次のいずれかの要件を満たす方
①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、
臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
医療機関で勤務経験がある方(カルテ閲覧の経験がある方)
②CRC経験者
※経験者であれば資格は問いません
【求める人材】
・コミュニケーション能力のある方
・英語ができる方
・新薬の開発にある方
・資格を活かし...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④岩手県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱... -
【応募条件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり
メディカルライター業務
・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など
★クライアント企業にて就労-
4,000,000円 〜
-
①東京都港区
・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
②大阪府大阪市北区
・「大江橋」駅より徒歩1分
・「淀屋橋」駅より徒歩3分
・「肥後橋」駅より徒歩3分
※クライアント企業での勤務となります。 -
【必須要件】
・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
【歓迎要件】
・英語力あれば尚可
(英語に対してアレルギーのない方)
情報提供元:
-
治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。
【具体的には…】
○社内で手順の確認や資料準備
○医療機関スタッフ(医師、看護師、臨床検査技師等)への説明
○各種資材の手配
○事前研修
○医師と相談しながらの被験者スクリーニング
○被験者への説明業務の補助
○関係者(医療機関スタッフ、被験者等)からの問い合わせ対応
など
【仕事の特...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
本社(東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階)ほか全国各拠点
【勤務地詳細】
《仙台》宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビル2階
《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室
《新潟》新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号
《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F
《東京》東京都港区虎ノ門... -
下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。
・医療系資格(看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など)を有する方。
・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方
・CRCのご経験を有する方
※未経験からのチャレンジも歓迎いたします。
情報提供元:
-
-
医薬品薬事のライティング業務
①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
−CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
−CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
−承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携...-
6,000,000円 〜
-
【東京都港区】
・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
【大阪府大阪市北区】
・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 -
【必須要件】
・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
【歓迎要件】
・英語でのコミュニケーションが可能な方
・メディカルライティング経験者
・プロジェクトリーダー経験者
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。
業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
(具体的には・・・)
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など
【研修制度】
・入社時研修(東京本社にて約2週間)
・OJT
・勉強会など
...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
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【勤務地】
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④青森県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱熊本県熊本市中央区
... -
【応募条件】
<経験者>
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
<未経験者>
以下のいずれかにあてはまる方
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
※医療系有資格者でカルテが読める職種について...
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
臨床研究監査担当(責任者候補)/幅広い年代が活躍中/カジュアル面談も実施可能です
日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
①東京都港区
・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
②大阪府大阪市北区
・「大江橋」駅より徒歩1分
・「淀屋橋」駅より徒歩3分
・「肥後橋」駅より徒歩3分 -
【必須要件】
・臨床研究監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
情報提供元:
12件中、
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