東京都内の北区の生産技術・生産管理/医薬品・化粧品業界でフレックスタイム制/【女性】の転職・求人情報一覧

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
安全基準に基づいた、医薬品の純度、定…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験の自動化に関して...

【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業

医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。

■業務詳細：
（1…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・工業化検討、プロセス...

【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当

生産計画立案／医薬品倉庫の管理担当者（倉庫管理）として下記業務をお任せいたします。
■業務内容：
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬／製剤の生産計画立案と原材料の調…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかの経験
  ・生産管理（サプライプランニング）経験（業界を問わず）
  ・倉庫管理（倉庫マネジメント）経験（業界を問わず）
  ・ERPシステム操作経験または倉庫管理システムの操作経験
  
  ■歓迎要件：
  ・医薬品GMP工場の経験
  ・原材料調達の経験
  ・生産管理（サプライプランニング）及び倉庫管理（倉庫マネジメント...

【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程)　〜国内バイオ医薬品製造のパイオニア〜

■職務内容：
・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務
バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,180万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜550,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜550,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  
  ■オペレーター経験+歓迎項目のいずれかにおける専門性をお持ちの方
  　年収：約500~680万円（月給：約...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
  
  ■歓迎要件：
  ・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
  ・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
  ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業...

【製造/製造技術】　製剤工程 (固形剤 注射剤)　 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー〜

■職務内容：
・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般
低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,180万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜550,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜550,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  
  ■オペレーター経験+歓迎項目のいずれかにおける専門性をお持ちの方
  　年収：約500~680万円（月給：約...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製剤（固形剤または注射剤）の製造経験、製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
  下記いずれかに該当する方
  ・固形剤製造でコアとなる製造技術（秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等）がある方
  ・注射剤製造でコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、...

化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
　┗安全基準に基づいた、医薬品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかのご経験
  ・医薬品業界でのQC経験がある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MSなど）
  ・原材料試験、理化学試験、微生物試験等の実務経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
  ・試験...