東京都、墨田区、医薬系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
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4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
株式会社南山堂ホールディングス
【東京/墨田区】薬剤師(調剤薬局)※平均残業5H程度/全国100店舗以上展開/【エージェントサービス求人】
【東京/墨田区】薬剤師(調剤薬局)※平均残業5H程度/全国100店舗以上展開/
【全国100店舗以上の「南山堂薬局」薬局チェーン店経営/月平均残業5時間/退職金制度あり/年休120日】
■業務概要:
・調剤業務
・服薬指導
・薬歴管理などを行っていただきます。
全店舗に電子…-
<予定年収>
402万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):216,000円〜347,000円
固定残業手当/月:34,000円〜53,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
250,000円〜400,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
◇昇給年1回
◇賞与... -
<勤務地詳細>
【薬局】錦糸公園前店
住所:東京都墨田区太平3-4-8 KOIKE Bld.1F・2F
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・薬剤師免許をお持ちの方
■歓迎条件:
・調剤経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜265,000円
その他固定手当/月:100,000円〜210,000円
<月給>
300,000円〜475,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
アイ・エム・アイ株式会社
【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア【エージェントサービス求人】
【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア
【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担…-
<予定年収>
500万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
・賞与は年2回(6月、12月)※2022年実績4.3ヶ月
・昇給は年1回(6月)
賃金は... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京本部
住所:東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・臨床開発または薬事関連の業務経験
・英語スキル(読み書き)
■歓迎条件:
・クラスⅢ経験
・マネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
アイ・エム・アイ株式会社
<未経験歓迎>薬事申請【埼玉/東京】残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器市場トップシェア【エージェントサービス求人】
<未経験歓迎>薬事申請【埼玉/東京】残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器市場トップシェア
【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担当いただ…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
・賞与は年2回(6月、12月)※2022年実績4.2ヶ月
・昇給は年1回(6月)
賃金は... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京本部
住所:東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも満たす方
・英語スキル(読み書き)
・医療業界での就業経験(職種不問)
■歓迎条件:
・薬事経験
・臨床開発経験
情報提供元:
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- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
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