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東京都、中央区、臨床開発(CRA)、転勤なしの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

28件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

    当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。

    (具体的には・・・)
    ・クライアント対応
    ・プロトコル作成(または作成補助)
    ・試験の安定運用
    ・CRAメンバー管理
    などの業務をお願い致します。

    【勤務時間】
    9:00~18:00 
    ※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H以内。
     時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都中央区

    • 応募資格

      【必須スキル・経験】
      食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験

      【歓迎スキル】
      英語文章の読解力がある方

    会社名非公開/【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
    JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】CRA※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA※グロース上場企業

    医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
    試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
    ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
    ■モニタリング活動(オンサイトモニ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜600,000円

      <月給>
      280,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者

    WDBココ株式会社/【東京】CRA※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター)


    <このポジションの魅力>
    1.オフィス勤務(週0-3日)と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。

    2.2021年、6名のCRAをUSA (Los Angeles)に派遣し、希望者
      は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。

    3.受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経
      験できる。

    4.従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバー...

    • 給与

      月給 375000円 ~ 685000円 (※想定年収 4500000円 ~ 8200000円)

    • 場所

      東京都中央区新川(最寄駅:地下鉄東西線、日比谷線「茅場町駅」半蔵門線 「水天宮前駅」)

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      •CRA経験(最低1年以上モニタリング業務に従事) 
      •英語:読み書きがあるため、英語アレルギーのないこと。

    パレクセル・インターナショナル株式会社/選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■職務内容:
    海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。

    <具体的に>
    ・ICH-GC…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      583,333円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
      ・賞与(業績に応じて3月末に支...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
      ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
      ・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・CTMSの使用経験

      ■歓迎条件:
      ・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
      ・若手指導...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    <職務内容>
    臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
    期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
    ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
    クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
    その他、会社が指示命令する業務。

    <このポ...

    • 給与

      月給 580000円 ~ 1000000円 (※想定年収 7000000円 ~ 12000000円)

    • 場所

      東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)

    • 応募資格

      経験者のみ募集
      <必要な知識・経験>
      ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
      ・医学統計に関する知識
      ・SASによるプログラミングに関する知識

      <スキル(求める人物像)>
      下記の能力を有している方
      ・交渉力(海外含む社内外の関係者)
      ・コミュニケーション能力
      ・分析力
      ・問題解決力
      ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

    パレクセル・インターナショナル株式会社/臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み

    会社名非公開

    【経験者優遇】CRA(臨床開発モニター)~歴史あるCRO

    本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります
    ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
    ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
    ※残...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分)
      大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)

    • 応募資格

      製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)

    会社名非公開/【経験者優遇】CRA(臨床開発モニター)~歴史あるCRO

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

    【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

    受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
    ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪事務所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10  PMO EX 新大阪
      勤務地最寄駅:御堂筋線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・企業治験における臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

    株式会社アイメプロ/【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【※管理職※臨床開発モニター(CRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!

    治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

    【勤務時間】
    フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
    ※コアタイム10:00~15:00

    • 給与

      6,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都中央区 
      ②大阪市中央区 
      ③福岡市博多区
      ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

    • 応募資格

      【必要スキル】
      ・モニター経験5年以上
      ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。

      【歓迎スキル・資格】
      ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
      ・英語力(TOEIC600以上相当)

    会社名非公開/【※管理職※臨床開発モニター(CRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化【エージェントサービス求人】

    【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。

    ■業務概要:
    ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開…

    • 給与

      <予定年収>
      646万円〜819万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,495,000円〜4,530,000円
      固定残業手当/月:123,750円〜152,500円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      415,000円〜530,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター経験5年以上
      ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
      ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
      ・CRAを指導した経験

      ■歓迎条件:
      ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
      ・グローバルスタディのプロジェクトを担当し...

    株式会社アイメプロ/【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社エスアールディ

    【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割

    医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      固定給

      <賃金内訳>
      月額(基本給):245,000円〜363,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜45,000円

      <月給>
      265,000円〜408,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定します。
      ※その他固定手当:住宅手当
      ※上記以外の手当:役職...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
      勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力
      また、以下のいずれかの経験がある方
      ・CRO/SMO業界
      ・臨床研究支援業務
      ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務
      ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント
      ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可

    株式会社エスアールディ/【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
    モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

    【業務詳細】
    具体的には、以下の業務を担当いただきます。
    ・国内・海外の受託臨...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター経験5年以上
      ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
      ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
      ・若手CRAを指導した経験
      ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
      ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

      【歓迎スキル】
      ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

    株式会社アイメプロ/【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】CTC(臨床試験の内勤業務)※世界に47拠点を持つグローバルCRO/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    【東京】CTC(臨床試験の内勤業務)※世界に47拠点を持つグローバルCRO/充実の研修体制

    〜充実した福利厚生と就業環境が揃っております/英語研修も充実〜

    ■職務内容:
    臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・文書のN…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      月額(基本給):264,225円〜333,529円
      固定残業手当/月:40,775円〜51,471円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      305,000円〜385,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床試験に関連した内勤業務経験(ICH-GCP/JGCPの理解)
      ・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方
      ・英語での読み書きに抵抗のない方

      ■歓迎条件:
      ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験
      ・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)

    株式会社新日本科学PPD/【東京】CTC(臨床試験の内勤業務)※世界に47拠点を持つグローバルCRO/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社メディサイエンスプラニング

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可

    【グローバル試験の受託率が国内トップクラス/ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験を考慮しのうえ決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
      ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新本社
      住所:東京都中央区新川2-27-1  東京住友ツインビルディング東館17階
      勤務地最寄駅:京葉線 日比谷線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

    株式会社メディサイエンスプラニング/【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
      勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東メディック株式会社

    【東京都中央区】研究開発業務(医薬品)/点眼薬の市場シェアトップクラス/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【東京都中央区】研究開発業務(医薬品)/点眼薬の市場シェアトップクラス/転勤なし

    【点眼薬シェア国内トップクラス!年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

    ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。

    ■具体的な業務内容:
    ・メディカルライティング
    ・モニタリング…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・賞与:有/年2回、計5ヶ月分(前年度実績)
      ・昇給:前年度実績有2,000円〜5,000円/月

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京営業所
      住所:東京都中央区京橋1-10-7 KPP八重洲ビル6F
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      臨床開発業務にかかる経験3年以上

    日東メディック株式会社/【東京都中央区】研究開発業務(医薬品)/点眼薬の市場シェアトップクラス/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社エスアールディ

    【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!

    【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】
    ■業務内容
    臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。
    弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患…

    • 給与

      <予定年収>
      447万円〜740万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):256,000円〜386,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜78,000円

      <月給>
      276,000円〜464,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。
      ※その他固定手当:住宅手当(20,000円〜45,00...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
      勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・CRA経験1年以上

    株式会社エスアールディ/【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    積水メディカル株式会社

    【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有【エージェントサービス求人】

    【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有

    【創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定/年間休日129日】

    ■仕事内容:
    臨床検査薬(体外診断用医薬品)の開発…

    • 給与

      <予定年収>
      522万円〜799万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):246,000円〜500,000円

      <月給>
      246,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力に基づき異なります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)※5ヶ月分
      ■年収例(東京/各種手当含む)
      32歳(大卒・子供1人扶養)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ東西線・銀座線/日本橋駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床検査薬の研究開発、もしくは製造、薬事、品質保証のご経験

      <語学補足>
      日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける

    積水メディカル株式会社 /【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    具体的には下記の業務です
    ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
    ・CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳
    ・MRへの再調...

    • 給与

      年俸 5000000円 ~ 7000000円
      支払方法:年俸の1/12を毎月支給

    • 場所

      東京都中央区新川(最寄駅:茅場町駅 or 水天宮駅)
      ◇ テレワーク・在宅OK

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
      ・英語(読み書き)にアレルギーのない方
      ・アーガスの利用経験あれば、尚可
      ・お客様対応の経験があれば、なお可。

    パレクセル・インターナショナル株式会社/在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

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