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東京都、中央区、臨床開発(GCP-QC、監査)、サービス系、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】

    【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる

    ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    メディカルライティング業務をお任せ致します。
    主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

    【具体的には】
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):368,182円〜519,786円
      固定残業手当/月:56,818円〜80,214円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      425,000円〜600,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
      ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。
      ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社新日本科学PPD/【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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