東京都内の千代田区の生産技術・生産管理/フレックスタイム制の転職・求人情報一覧

【東京】医薬品の渉外・企画業務〜年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実〜

【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】
■業務内容
渉外業務（得意先対応、納期交渉、価格（受託/導出）交渉）
企画業務（新規案件（受託/委託/導出…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜321,000円
  その他固定手当/月：10,000円〜75,000円
  
  ＜月給＞
  210,000円〜396,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験、能力等を踏まえて決定致します
  ・賞与年2回（2023度実績／4.5ヶ月）
  ・昇給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区岩本町2-2-3
  勤務地最寄駅：JR山手線・地下鉄銀座線／神田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品の渉外、企画、生産管理の経験が3年以上ある方
  ■歓迎条件：
  ・医薬品の契約関連業務に携わったことのある方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  ＜語学補足＞
  初級読解程度
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：普通自動車免許第一種
  
  

【東京】CMC企画推進（固形製剤の生産技術／マネージャー候補）※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向／住宅手当等福利厚生充実／フレックス制活用】
グループ会社の太陽…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：445,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  445,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安のため、ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
  ※過去賞与支給額：4.0か月分
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  太陽ファルマ株式会社　本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
  勤務地最寄駅：各線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験
  ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
  ・分析技術に精通している方
  ・GMPに関する知識
  ・医薬品の法令、規制を熟知している方
  ・マネジメント経験
  
  

【東京】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】
◆職務内容：
・製…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,210万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項無し
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：340,000円〜670,000円
  
  ＜月給＞
  340,000円〜670,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-5-1 新丸の内ビルディング30F〜34F
  勤務地最寄駅：JR線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：下記のいずれかのご経験
  1. 製造・品質管理・品質保証などの部門に所属し、医薬品や医療機器の製造に関わった経験があること (実務経験3年以上)
  2. バイオ医薬品CMOやCROに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること (実務経験3年以上)