埼玉県、さいたま市北区、医薬品・化粧品、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果
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3件中、
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業【エージェントサービス求人】
【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業
■業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
■業務内容:
◆新製品(内服固形製剤)の工業化検討
・スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検討)
・製剤に関する評価(物性評価、定量分析等)
・プロセスバリデーシ…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
ポジションにより年俸制の場合あり
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜600,000円
<月給>
270,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
総合研究所
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の製造、品質試験に関する業務経験
・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する方
・医薬品GMPに関する全般知識を有する方
・医薬品(内服固形製剤)のスケールアップ、技術移管の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー
【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
ポジションにより年俸制の場合あり
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
総合研究所
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
■歓迎条件:
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【埼玉】医療用医薬品の分析研究(主任クラス)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【埼玉】医療用医薬品の分析研究(主任クラス)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・医療用医薬品の分析関連…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
大宮工場
住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
■歓迎条件
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書のレビューをできる方
情報提供元:
3件中、
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