栃木県、足利市、品質管理・保証、女性活躍中の転職・求人検索結果
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミックCMO株式会社
【足利】 理化学試験スタッフ(注射剤・固形剤) ※東証プライム上場グループ/働きやすさ◎【エージェントサービス求人】
【足利】 理化学試験スタッフ(注射剤・固形剤) ※東証プライム上場グループ/働きやすさ◎
【東証プライム上場・創業以来27期連続増収シミックグループ/CDMO事業として製剤化検討・治験薬製造・医薬品製造の受託まで行えます/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品製造工場…-
<予定年収>
350万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜410,000円
<月給>
210,000円〜410,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収に交通費は含まれておりません。
※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
■賞与:年2回(業績連動/個人評価・勤怠... -
<勤務地詳細>
足利工場
住所:栃木県足利市久保田町588-3
勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GMP下で理化学試験の経験がある方
・HPLC、UV検査計、TOC計などどれか一つでもご経験がある方
※メーカー・CMO・派遣経験など現在の就業経験は問いません。
■歓迎条件:
・分析バリデーション経験を有する方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミックCMO株式会社
【足利】品質管理担当者スペシャリスト候補 ※東証プライム上場グループ/働きやすさ◎【エージェントサービス求人】
【足利】品質管理担当者スペシャリスト候補 ※東証プライム上場グループ/働きやすさ◎
【東証プライム上場・創業以来27期連続増収シミックグループ/CDMO事業として製剤化検討・治験薬製造・医薬品製造の受託まで行えます/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品製造工場におけ…-
<予定年収>
350万円〜680万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜400,000円
<月給>
210,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収に交通費は含まれておりません。
※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
■賞与:年2回(業績連動/個人評価・勤怠... -
<勤務地詳細>
足利工場
住所:栃木県足利市久保田町588-3
勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GMP下で理化学試験の経験がある方
・HPLC、UV検査計、TOC計などどれか一つでもご経験がある方
※メーカー・CMO・派遣経験など現在の就業経験は問いません。
■歓迎条件:
・分析バリデーション経験を有する方
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミックCMO株式会社
【足利】品質保証担当者(固形剤・注射剤)※東証プライム上場グループ企業/3年連続増収中!【エージェントサービス求人】
【足利】品質保証担当者(固形剤・注射剤)※東証プライム上場グループ企業/3年連続増収中!
【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品注射剤/固形剤工場での品…-
<予定年収>
410万円〜860万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):341,666円〜441,666円
<月給>
341,666円〜441,666円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収に交通費は含まれておりません。
※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。
■賞与:業績連動/個人評価・勤怠状況によ... -
<勤務地詳細>
足利工場
住所:栃木県足利市久保田町588-3
勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の品質保証業務経験3年以上
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識
■歓迎条件:
・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験
・薬剤師免許
情報提供元:
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