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京都府、京都市下京区、学術・テクニカルサポート、サービス系の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社テクノプロ

    【京都/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可【エージェントサービス求人】

    【京都/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可

    【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ/化学・バイオ分野に専門特化/カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年2回(過去実績:平均4.05カ月分/年)

      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【テクノプロ・R&D社】京都支店
      住所:京都府京都市下京区七条通り東洞院東入ル材木町499-2 第一キョートビル5F
      勤務地最寄駅:JR線/京都駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下いずれかにおけるリーダー経験
      ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験
      ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

    株式会社テクノプロ/【京都/R&D社】医療・化学・素材の研究開発(インフォマティクス)◇転勤無/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5%未満/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5%未満/福利厚生充実〜

    ■業務内容:
    PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。
    【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※今期実績4ヶ月
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例:420万円(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都営業所(R&D)
      住所:京都府京都市下京区四条通新町東入月鉾町62 住友生命京都ビル 8F
      勤務地最寄駅:阪急京都線/烏丸駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PCR検査のご経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5%未満/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社テクノプロ

    【京都】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

    【京都】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休

    【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】

    ■業務概要…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜390,000円

      <月給>
      230,000円〜390,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は、能力・実務経験等を考慮の上、当社規程に従って決定します。
      ■給与改定:年1回
      ■賞与:年2回(4.05カ月分/年)

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【テクノプロ・R&D社】京都支店
      住所:京都府京都市下京区七条通り東洞院東入ル材木町499-2 第一キョートビル5F
      勤務地最寄駅:JR線/京都駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
      学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

      <研究開発未経験でも活躍可能>
      前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

    株式会社テクノプロ/【京都】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ユーロフィン分析科学研究所株式会社

    【京都】医薬品分析の委託試験窓口担当者 (プロジェクトマネージャ)~ユーロフィングループ~【エージェントサービス求人】

    【京都】医薬品分析の委託試験窓口担当者 (プロジェクトマネージャ)~ユーロフィングループ~

    ■担当業務:
    主に医療用医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。また、営業をサポートして発注前の依頼…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜484,000円

      <月給>
      300,000円〜484,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ご経験を考慮し決定します。
      ※同社では目標管理制度を導入しています。

      ・賞与年1回(4月・昨年実績4.5ヵ月)

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
      勤務地最寄駅:JR丹波口駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:医薬品に関する下記2項目につき、実務経験5年以上
      1.CMC分析分野での経験(下記のいずれか)
      *試験法開発、規格及び試験方法の設定
      *分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成
      *GMP下での品質(出荷・受入)試験
      2.CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント
      ■歓迎条件
      ...

    ユーロフィン分析科学研究所株式会社/【京都】医薬品分析の委託試験窓口担当者 (プロジェクトマネージャ)~ユーロフィングループ~【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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