関西/臨床開発(GCP-QC、監査)/人材紹介会社の転職・求人情報一覧

クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。

• 給与

  800-1500万円
  ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。

- 有害事象に関する情報の受領、内容確...

• 給与

  400-800万円
  ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給

• 場所

  大阪府、東京都

医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。

• 給与

  650-800万円
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。

• 場所

  東京都、大阪府

■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...

• 給与

  900-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。

• 給与

  500-800万円
  ※経験に応じて決定されます。

• 場所

  大阪府

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：368,182円〜519,786円
  固定残業手当/月：56,818円〜80,214円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  425,000円〜600,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
  勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
  ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。
  ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方
  
  

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

PV　マネジャー（安全性情報管理）のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 900 万円
  昇給：年1回（5月）　賞与：年2回（7月・12月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【大阪】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■月給×12ヶ月+賞与　賞与については、業績連動+個人評価+勤...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  
  

【大阪】GCP監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞

■業務詳細：
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,880円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  304,880円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含めません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■月給×12ヶ月+賞与　賞与については、業績連動+個人評価+勤...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  
  

下記業務をご担当いただきます。

・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。
・GCPおよび同社の方...

• 給与

  800-1000万円
  ご経験により決定

• 場所

  大阪府

下記業務をご担当いただきます。

■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報...

• 給与

  400-650万円
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。

• 場所

  東京都、大阪府

■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。

＜具体的には＞
・プロジェクトリーダ...

• 給与

  600-850万円
  ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。

• 場所

  東京都、大阪府

下記業務をご担当いただきます。

■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく）

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

• 給与

  600-1100万円

• 場所

  大阪府

ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。

［具体的には］
? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や...

• 給与

  600-1000万円
  ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都