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関東、臨床開発(GCP-QC、監査)、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult
21件中、
1〜20件を表示
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クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
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800-1500万円
※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。
- 有害事象に関する情報の受領、内容確...-
400-800万円
■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 700 ~ 1000 万円
※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都内担当エリア
情報提供元:
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PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
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年収 650 ~ 800 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...-
800-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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MSL※未経験/経験者(CNS領域)※東京エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
・安全性情報の入力、当局報...-
400-650万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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サイト・フィージビリティ・リエゾン(内勤職) 東京のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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MSL※未経験/経験者(CNS領域)※神奈川エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー
【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】
治験の質を担保するために、規制当局(国内・海外含む)の査察や、ク…-
<予定年収>
800万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):8,000,000円〜13,000,000円
<月額>
666,666円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMDA等規制当局の査察対応の経験、スポンサー(依頼者)監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須
・医薬品メーカー、CROにおけるQA経験シニアレベル(5年以上)
・監査・査察対応・監査プロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力(直属上司グローバル:在シンガポール)
<語学力>
必要条件:英語上級
...
情報提供元:
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臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や...-
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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オフィスメディカル(MA/MI)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都内担当エリア
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 620 ~ 1500 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
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