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九州・沖縄、契約社員、医薬系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult
3件中、
1〜3件を表示
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- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
株式会社アイクロス
【福岡】臨床統計解析(SASプログラム)〜WLB充実/過去最高益更新中の東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】
【福岡】臨床統計解析(SASプログラム)〜WLB充実/過去最高益更新中の東証プライム上場G〜
【在宅勤務あり/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
■業務内容:大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床…-
<予定年収>
350万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回(基本給0.5〜2ヶ月分×年2回)
■昇給:年1回
■モデル年収:35歳/550万円
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
本社
住所:福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡9階
勤務地最寄駅:西日本鉄道天神大牟田線/西鉄福岡(天神)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SASプログラミングのできる方
■歓迎条件:
・医療業界、CROでの経験者
情報提供元:
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【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ/残業月0〜10h/正社員登用あり
【在宅勤務あり/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメ…-
<予定年収>
350万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜430,000円
<月給>
240,000円〜430,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回(基本給0.5〜2ヶ月分×年2回)
■昇給:年1回
■モデル年収:35歳/550万円
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月... -
<勤務地詳細>
本社
住所:福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡9階
勤務地最寄駅:西日本鉄道天神大牟田線/西鉄福岡(天神)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・データマネジメント業務の経験(目安:3年以上)
■歓迎条件:
・企業治験でのDM業務(PLだと尚可)
・CDISC-SDTMによるデータ作成(未経験も問題なし)
・PCスキル全般(Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作成)
・ビジネスレベルの英語スキル(メールのやり取り...
情報提供元:
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- 契約社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】
【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ
【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによ…-
<予定年収>
400万円〜750万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜7,500,000円
<月額>
333,333円〜625,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
フルリモート
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験1年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
情報提供元:
3件中、
1〜3件を表示
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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