四国、品質管理・保証、サービス系、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》
〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜
■仕事内容：
理化学・製造及び品…-
給与
＜予定年収＞
500万円〜1,000万円
＜賃金形態＞
年俸制
■特記事項なし
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
＜月額＞
416,666円〜833,333円（12分割）
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
無
＜給与補足＞
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成：年俸制となります。
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
場所
＜勤務地詳細＞
完全在宅勤務
住所：ご自宅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙 -
応募資格
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件
・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方
※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の
いずれかのご経験がある方も歓迎です。
・英語力（読み書きは必須です）
＜語学補足＞
会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
情報提供元：
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- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
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