四国/PMS・安全性情報担当/医薬品・化粧品業界で年間休日120日以上の転職・求人情報一覧

下記の業務をご担当いただきます
■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。
■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。...

• 給与

  500-1000万円
  弊社規程にて優遇

• 場所

  徳島県

■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。

【具体的には】
・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造
・新規モダリティの適...

• 給与

  500-1000万円
  同社規程にて優遇

• 場所

  徳島県

・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案
・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発
・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施
・新医薬品製造承...

• 給与

  600-1200万円
  弊社規程にて優遇

• 場所

  徳島県、佐賀県

国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営

【具体的には】
■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
■出荷業務
■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦...

• 給与

  500-1000万円

• 場所

  徳島県

■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。

【具体的には】
・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造
・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発
・...

• 給与

  500-1000万円
  同社規程にて優遇

• 場所

  徳島県

同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。
【具体的には】
■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等...

• 給与

  500-800万円
  同社規定により決定

• 場所

  徳島県

CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。

・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査

• 給与

  500-800万円
  弊社規程にて優遇

• 場所

  徳島県

下記業務をご担当いただきます。

・品質管理のチームマネジメント
・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理
・品質試験業務...

• 給与

  500-1000万円
  同社規定により決定

• 場所

  徳島県

■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。

【具体的には】
・DIコン...

• 給与

  500-1000万円
  同社規程により処遇

• 場所

  徳島県

再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。

【具体的には】
・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製）
・...

• 給与

  600-1200万円
  ※同社規程により優遇

• 場所

  徳島県