関西/臨床開発(データマネジメント)/サービス系業界の転職・求人情報一覧

■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。

【具体的には】
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの...

• 給与

  500-750万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手当、その他外勤手当、業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
■クエリ作成、発行
■症例検討会資料作成、DB固定
■集計、報告等

• 給与

  500-700万円

• 場所

  東京都、大阪府

■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...

• 給与

  900-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

【大阪】DMマネージャー　〜エムスリーグループ／フレックス・在宅勤務制度で働きやすい環境〜

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞

Mebix DMマネージャーとして下記の業務を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,676,000円〜
  
  ＜月額＞
  473,000円〜（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ・賞与（年2回）
  ・組織貢献金（対象者のみ、年2回）
  ・管理職については基本的に残業代の支給はありません（深夜手当のみ支給）
  ※給与詳細は、経験・前職年収に応じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  勤務地最寄駅：京阪本線・地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：いずれも満たす方
  ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上）
  ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している
  
  ■歓迎条件：
  ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験
  ・ 予算管理経験
  ・ 統計解析、医学的知識
  
  

サイト・フィージビリティ・リエゾン　大阪/兵庫のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。

［具体的には］
? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や...

• 給与

  600-1000万円
  ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

【大阪】DM(データマネジメント)【在宅勤務可/フルリモート可】治験業界のパイオニア企業/教育体制◎

【業界屈指の試験数を誇る大手グループ／未経験の方も安心な研修体制◎／ワークライフバランス◎／フルリモート可／産休育休取得率・復帰率高／転勤無し／SMO・治験病院を保持】

■…

• 給与

  ＜予定年収＞
  364万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：245,000円〜315,000円
  
  ＜月給＞
  245,000円〜315,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ※年収は前職年収・経験・資格等を考慮し、決定します。
  ■給与改定（年1回）
  ■賞与...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  〈業界未経験歓迎！〉〈職種未経験歓迎！〉
  ■必須条件：
  下記、いずれかに当てはまる方
  ・データマネジメント業務のご経験のある方
  ・SASを使用した経験のある方(実務経験ではなくても学生時代やアカデミアでの使用経験可)
  ・各種EDCの構築・管理業務経験のある方
  
  

臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。

＜具体的には＞
・ 部門の収...

• 給与

  700-1100万円
  一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2～3万円支給されます。

• 場所

  東京都、大阪府

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

【具体的には】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総...

• 給与

  500-800万円
  ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定
  ※別途残業代支給

• 場所

  東京都、大阪府

大阪◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須

■業務内容：
データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。
依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：274,400円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  274,400円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含みません。
  ※経験に応じて応相談
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  以下要件を満たしている方
  ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方
  ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上）
  
  上記ご経験と併せて、以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・クライアント窓口業務
  ・DM計画書作成
  ・EDCセットアップ
  ・クエリ要否判断
  ・再調査基準作成
  ・安...

サイト・フィージビリティ・リエゾン　大阪/兵庫のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリアのポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PV　マネジャー（安全性情報管理）のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 900 万円
  昇給：年1回（5月）　賞与：年2回（7月・12月）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

【東京／大阪】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み

■業務内容：
JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

■業務詳細：
・DM業務手順書…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,620,000円〜7,200,000円
  固定残業手当/月：116,250円〜150,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  501,250円〜750,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤務地最寄駅：御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者
  ・SASプログラミング経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方
  
  

■データマネージメントグループの管理業務全般
・臨床研究の業務フローの組み立て
・タスク、コスト、SOP、チーム管理
・他部署との業務調整、クライアント対応

※同社では、EDCを自社...

• 給与

  600-850万円
  ※役職に就く場合、役職手当が年俸とは別に年間50～100万円支給されます。

• 場所

  東京都、大阪府

PMS業務全般に従事していただきます。
（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図...

• 給与

  400-700万円

• 場所

  東京都、大阪府

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...

• 給与

  600-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

【大阪】PMSデータマネジメント/経験者　※オンコロジー領域に強みを持つCRO

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】
PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：245,000円〜
  
  ＜月給＞
  245,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪事務所（大阪第三オフィス）
  住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6　マルイト第2江坂ビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者
  ■歓迎条件：
  ・窓口業務経験
  ・英語能力（ビジネスレベル）