関西/その他研究・開発職(化学・食品)/サービス系業界で新着の転職・求人情報一覧

■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。

【具体的には】
・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測
・バーチャルスクリーニング...

• 給与

  400-800万円

• 場所

  東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■大卒
  
  ■【必要要件】
  次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  
  A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて
  作成要領に基づいてプロモーション資材作成
  (インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが
  異なるので不可）あるいは資材審査に携わった方　
  
  B)製薬企業社員としての経験が望ましい、外部ベンダーからの派遣社員
  経験...

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■【必要要件】
  次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  ・製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上 下記）にて、
  　製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方
  ・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方
  
  ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
  ・作成要領研修の実施経験
  ・作成要領改訂説明会（2023年10月分）を受講...

■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。

• 給与

  300-650万円
  月給：250,000円～
  基本給：25,000円～
  ※スキルやご経験により決定します。

• 場所

  滋賀県

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■【必要要件】
  次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  ・製薬協審査会リーダー経験のある方
  ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
  ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方
  
  ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
  ・作成要領研修の 作成 および実施経験
  ・作成要領に基づいた審査経験
  ・販売情報提供活動ガイドライン
  　薬機法、製薬協コ...

■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。

【具体的に】
遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム...

• 給与

  400-800万円

• 場所

  東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄り駅】
  地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...