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関西、臨床開発(データマネジメント)、女性5割以上の転職・求人検索結果
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12件中、
1〜12件を表示
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同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。
【具体的には】
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総...-
500-800万円
※年収:経験能力等を考慮し、当社規定により決定
※別途残業代支給 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物...-
450-680万円
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東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元:
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PMS業務全般に従事していただきます。
(PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図...-
400-700万円
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東京都、大阪府
情報提供元:
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■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...-
600-800万円
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東京都、大阪府
情報提供元:
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■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。
依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ...-
400-700万円
※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者など...-
400-700万円
経験能力等を考慮し、同社規定により決定されます -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務を担当いただきます
【DM業務内容】
・クライアント・社内他部署との交渉/調整
・派遣社員管理
・スケジュ...-
450-800万円
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大阪府、東京都
情報提供元:
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適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま...-
500-800万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます -
東京都、大阪府
情報提供元:
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適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま...-
500-800万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます -
東京都、大阪府
情報提供元:
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統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験データの統計解析
・統計解析報告書
・研究会資料の作成など。
■フレキシブルな働き方
働き方に...-
450-700万円
※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態も検討されます。 -
大阪府
情報提供元:
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■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。
<具体...-
850-1290万円
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大阪府、東京都
情報提供元:
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クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作...
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400万円-
基本給:200,000円~
<給与補足>
・月給制:月給20万~50万
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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