関西/その他研究・開発職(化学・食品)/残業少なめ/新着の転職・求人情報一覧

合成染料・有機顔料の合成に関する知識を利用した技術的業務全般

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府八尾市竹淵

• 応募資格

  ●合成染料・有機顔料・中間体の技術開発実務経験者
  
  ●大学以上

《医療・素材・化学・食品》
☆研究開発
☆生産管理・品質管理
☆エンジニア
☆PM
☆生産技術

《機械・メカトロ・自動車》
☆設計開発
☆生産管理・品質管理
☆エンジニア
☆PM
☆研究開発
☆生産技術

《電気・電子・半導体》
☆生産管理・品質管理、
☆エンジニア
☆PM
☆研究開発
☆生産技術

☆プラント、その他建設・建築・施工管理関連

☆一般事務、営業事務（営業アシスタント）

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• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  1都6県/関西/東海/東北/南東北＋北関東/北陸/中四国/九州
  ※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。
  ★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。

• 応募資格

  ・高校卒以上
  ・基本的なコミュニケーション力がある方
  ・ものづくりや機械製品（自動車や家電など）または基礎研究・開発に興味がある方
  ・PCを使った業務に抵抗のない方

＜具体的な仕事内容＞
■業務内容：
スキンケアアイテムやベースメイクアイテムなどの化粧品の製造販売を行う当社において、
スキンケアやメイクの処方開発をお任せいたします。

お客様の声を汲み取り、マーケット情報を基に品質にこだわった新製品の開発や既存品の改良を期待いたします。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪府
  

• 応募資格

  【必須要件】
  
  ☆化粧品業界での処方開発・製品開発のご経験（メーカー・OEMなどの業態は不問）

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■大卒
  
  ■【必要要件】
  次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  
  A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて
  作成要領に基づいてプロモーション資材作成
  (インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが
  異なるので不可）あるいは資材審査に携わった方　
  
  B)製薬企業社員としての経験が望ましい、外部ベンダーからの派遣社員
  経験...

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■【必要要件】
  次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  ・製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上 下記）にて、
  　製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方
  ・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方
  
  ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
  ・作成要領研修の実施経験
  ・作成要領改訂説明会（2023年10月分）を受講...

サンプル測定評価およびレポートの作成を行い、場合によっては顧客デモを行います。また測定方法の検討や濃度計のカスタマイズ検討にも参画します。付随業務として量産フォロー（部品手配や製作指示および工程管理）も行います。

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  大阪府寝屋川市

• 応募資格

  ●無機・有機材料の化学構造や物性に関する一般知識
  ・化学物質の取り扱いに関する一般知識
  ■歓迎条件
  ・各種分析機器の使用経験（特に赤外分光。ラマン・熱分析・GC-MS等）
  ・EXCELやPowerPoint等によるレポート作成経験
  ●大学以上

あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。

【具体的な業務例】
提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、
収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング
その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。

＜変更の範囲＞
業容の変更などにより、従事する可...

• 給与

  4,000,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  京都事業所（京都市上京区）または東京事務所（台東区）

• 応募資格

  ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験
  ・MBA相当の知識と訓練経験
  
  歓迎/尚可
  ・生物学系の博士号または修士号
  ・ビジネスレベルの英語or中国語
  ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験
  ・ウェブマーケティングの実務経験
  ・業務提携、資本提携、M＆Aの経験

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■【必要要件】
  次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  ・製薬協審査会リーダー経験のある方
  ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
  ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方
  
  ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
  ・作成要領研修の 作成 および実施経験
  ・作成要領に基づいた審査経験
  ・販売情報提供活動ガイドライン
  　薬機法、製薬協コ...

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄り駅】
  地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...