関西/臨床開発(データマネジメント)/語学力を活かせるの転職・求人情報一覧

■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...

• 給与

  900-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

サイト・フィージビリティ・リエゾン　大阪/兵庫のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。

［具体的には］
? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や...

• 給与

  600-1000万円
  ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

下記業務をご担当いただきます。

・EDCシステムのセットアップ業務
・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務
・GxP業務...

• 給与

  500-1100万円

• 場所

  大阪府

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

【具体的には】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総...

• 給与

  500-800万円
  ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定
  ※別途残業代支給

• 場所

  東京都、大阪府

サイト・フィージビリティ・リエゾン　大阪/兵庫のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

下記業務をご担当いただきます。

・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。
・GCPおよび同社の方...

• 給与

  800-1000万円
  ご経験により決定

• 場所

  大阪府

ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...

• 給与

  600-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。
依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ...

• 給与

  400-700万円
  ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 場所

  東京都、大阪府

内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 700 万円
  ベース年俸＋残業代支給対象です。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

内勤CRA【大阪】※未経験可のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 700 万円
  ベース年俸＋残業代支給対象です。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

下記業務をご担当いただきます。

■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく）

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

• 給与

  600-1100万円

• 場所

  大阪府

治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。

・契約書の確認、交渉
・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）
・プロ...

• 給与

  600-900万円
  ※経験に応じて変動あり

• 場所

  大阪府、東京都

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。

- 有害事象に関する情報の受領、内容確...

• 給与

  400-800万円
  ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給

• 場所

  大阪府、東京都

■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

＜具体...

• 給与

  850-1290万円

• 場所

  大阪府、東京都

医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。

• 給与

  650-800万円
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。

• 場所

  東京都、大阪府

■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。

• 給与

  500-800万円
  ※経験に応じて決定されます。

• 場所

  大阪府