関西/医療・福祉・介護/メーカー・技術系業界で語学力を活かせる/【英語】の転職・求人情報一覧

下記業務をご担当いただきます。

■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。
具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T...

• 給与

  500-1100万円
  同社規程にて優遇

• 場所

  大阪府

グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・in vitro／in vivo薬効評価系の構築
・薬剤の作用機序解析
・創薬アイデアの創出
・承認申...

• 給与

  500-900万円
  ※経験・能力を考慮の上決定いたします。

• 場所

  兵庫県

新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。

■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺...

• 給与

  420-1000万円
  月給：35万円～83.3万円
  ※経験や能力を考慮し決定

• 場所

  大阪府

【職務内容】
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
【臨床研究監査業務】
アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート
・特定臨床研究・観察研究などの監査
　-システム監査
　-実施医療機関監査
　-ARO/...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】東京都（港区）　
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  

欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。

【本職務の魅力】
・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる
・現地法人や社内...

• 給与

  500-1100万円

• 場所

  大阪府

■医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、同社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。

【具体的には】
・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築
・...

• 給与

  400-640万円
  ■月額（基本給）：215,000円～300,000円（固定手当含む）
  ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定
  ※赴任時は別途検討いたします。

• 場所

  京都府

ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

医療機器、体外診断薬（QMS）およびSaMDに係る品質保証のポジションの求人です

• 給与

  年収 1400 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

・軽微変更届
・一部変更承認申請
　特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
・当局相談
・GMP適合性調査申請
・業態薬事　等

その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

• 給与

  4,500,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  以下のご経験をお持ちの方
  ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
  （目安として3年以上のご経験）
  　新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
  ・英語（試験成績書等の英文が理解できるレベル）

医療機器、体外診断薬（QMS）およびSaMDに係る品質保証のポジションの求人です

• 給与

  年収 1400 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への...

• 給与

  500-900万円
  ※経験・能力を考慮の上決定いたします。

• 場所

  兵庫県

【職務内容】
新薬の承認申請資料（CTD）の作成
臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
　※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

【担当プロジ...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】東京都（港区）　
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
  ・CTDの作成経験のある方
  ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）
  
  【歓迎要件】
  ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験
  ・英語での会議に参加、対応ができること
  【人物像】
  ・リーダーシップのある方
  ・成長意欲のある方
  ・コミュ...

新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

• 給与

  600-1100万円
  経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額

• 場所

  大阪府

下記業務をご担当いただきます。

■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく）

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

• 給与

  600-1100万円

• 場所

  大阪府

■研究員として下記の業務をご担当頂きます。
1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成
2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

• 給与

  500-1000万円

• 場所

  徳島県、大阪府

体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。

＜具体的には＞
・製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、...

• 給与

  410-640万円
  ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定

• 場所

  京都府

【職務内容】
ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務：
・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書）
・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送）
・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関）
・総括報告書(CSR)監査 （DM/統...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　または大阪市北区
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  

■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。

【具体的には】
■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基...

• 給与

  500-900万円

• 場所

  兵庫県

下記業務をご担当いただきます。

・EDCシステムのセットアップ業務
・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務
・GxP業務...

• 給与

  500-1100万円

• 場所

  大阪府