関西、臨床開発(薬理)、サービス系、転勤なしの転職・求人検索結果
JobResult
11件中、
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
給与
900-1300万円
■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） -
場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報...-
給与
400-650万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...-
給与
600-800万円
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場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。
＜具体的には＞
・ 部門の収...-
給与
700-1100万円
一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2～3万円支給されます。 -
場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
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給与
年収 600 ～ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
場所
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元：
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クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作...
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給与
400万円-
基本給：200,000円～
＜給与補足＞
・月給制：月給20万～50万
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 -
場所
大阪府、東京都
情報提供元：
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■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...-
給与
800-1300万円
■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） -
場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。
＜具体...-
給与
850-1290万円
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場所
大阪府、東京都
情報提供元：
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医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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給与
650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...-
給与
450-680万円
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場所
東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元：
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■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
＜具体的には＞
・プロジェクトリーダ...-
給与
600-850万円
※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。 -
場所
東京都、大阪府
情報提供元：
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