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東海、前臨床研究(製剤技術)、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
JobResult
10件中、
1〜10件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
日医工岐阜工場株式会社
【岐阜/未経験歓迎】製剤技術(固形剤)〜需要高まるジェネリック医薬品大手グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
【岐阜/未経験歓迎】製剤技術(固形剤)〜需要高まるジェネリック医薬品大手グループ/福利厚生充実〜
【未経験歓迎/第二新卒歓迎】【単身寮完備/ワークライフバランス◎/残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
■業務内容:
・固形製剤の品質、工程改善に係る技…-
<予定年収>
400万円〜520万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜320,000円
<月給>
240,000円〜320,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
■昇給:年1回
■業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
■季節賞与:年2回(6月・12月)
... -
<勤務地詳細>
岐阜工場
住所:岐阜県高山市松之木町1040番地22
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・工学系学部出身の方
■歓迎条件:
・研究開発/生産技術/品質管理/品質保証/固形剤製造のご経験
・薬剤師免許お持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成ファーマ株式会社
リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁)【エージェントサービス求人】
リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁)
■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。
【具体的な職務内容】
(1)分析研究
・原薬および製剤の試験法開発、特性解析
・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成
・導入候…-
<予定年収>
600万円〜978万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜557,000円
<月給>
341,000円〜557,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(2022年度実績5.56ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
静岡県伊豆の国市(大仁)
住所:静岡県伊豆の国市三福632番地の1
勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道駿豆線/田京駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界のCMC研究部門での業務経験(実務経験3年以上)
■歓迎条件:
・治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験
・原薬または製剤の分析法開発業務(実務経験3年以上)
・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い
・英語によるコミュニケーション能力(ビジネス会話レベル)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本マイクロバイオファーマ株式会社
【静岡/磐田市】研究開発(主に低分子医薬品原のプロセス研究)〜土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有〜【エージェントサービス求人】
【静岡/磐田市】研究開発(主に低分子医薬品原のプロセス研究)〜土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有〜
【医薬品の開発から製造まで関わっています/グローバル展開/社会貢献性◎】
当社は微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援)事業を展開していま…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
磐田工場
住所:静岡県磐田市中泉1808
勤務地最寄駅:JR東海道本線/磐田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオ関連(大腸菌、カビ、放線菌など)の培養・物質生産のご経験をお持ちの方
※アカデミアの方でも上記ご経験をお持ちであれば歓迎致します
■歓迎条件
・化合物分離・精製のご経験
・パイロットプラントでのスケールアップのご経験
・微生物の育種・遺伝子組み換え操作のご経験
・GMPに関する知識がある方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】
【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業
医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をご担当いただきます。各サイトでの開発品(分析技術、QC業務)のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。
■業務詳細:
(1…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など)
・微生物試験の実務経験がある方
・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
■歓迎要件:
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・工業化検討、プロセス...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
三笠製薬株式会社
【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】
【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜
1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):228,000円〜
その他固定手当/月:10,000円〜
<月給>
238,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■薬剤師手当(10,000円)
■前職考慮します
■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給... -
<勤務地詳細>
掛川工場
住所:静岡県掛川市国安2679
勤務地最寄駅:東海道本線/掛川駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本マイクロバイオファーマ株式会社
【愛知/清須】プロセス・工法開発(バイオ医薬品のプロセス研究)◇土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有【エージェントサービス求人】
【愛知/清須】プロセス・工法開発(バイオ医薬品のプロセス研究)◇土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有
【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わっています/グローバル展開/社会貢献性】
■業務内容:
微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品を中心としたプロセス開発・製造…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜400,000円
<月給>
230,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
清須工場
住所:愛知県清須市中河原156番地
勤務地最寄駅:名鉄名古屋本線/新川橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・微生物または動物細胞の培養経験
・タンパク質・核酸の精製経験(AKTA等の精製装置取り扱い経験を含む)
・プラスミド・ウイルスベクターの取り扱い経験
■歓迎条件:
・バイオ領域でのプロセス開発経験
・バイオ医薬品の開発経験がある方
・生化学分析の知見がある方(ELISA、リアルタイムPCR等)
・GMPに関す...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜【エージェントサービス求人】
製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜
■職務内容:
・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般
低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤(固形剤または注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
中外製薬工業株式会社
【原薬製造】低・中分子医薬品 〜中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術【エージェントサービス求人】
【原薬製造】低・中分子医薬品 〜中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術
■職務内容:
・低中分子医薬品(原薬)のGMP製造及び関連業務全般。
主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回(4月、10月)
■年収例:
540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手... -
<勤務地詳細>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
(合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方)
■歓迎要件:
・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験が...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
(東海エリア)大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職(月残業平均10時間程度)【エージェントサービス求人】
【東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度
■業務内容:
案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンド…-
<予定年収>
400万円〜720万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月・12月)
■決算賞与:年1回(業績により賞与とは別途支給)
■モデル年収:500万円(31歳)、68... -
<勤務地詳細>
名古屋オフィス
住所:愛知県名古屋市中区錦2 丁目9-29 ORE 名古屋伏見ビル 10F
勤務地最寄駅:地下鉄鶴舞線/伏見駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験
■歓迎条件:
・有機化学、生物化学に関す研究経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
味の素 株式会社
【三重/四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」/リモートワーク可【エージェントサービス求人】
【三重/四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」/リモートワーク可
■募集背景:
当社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀…-
<予定年収>
580万円〜840万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜400,000円
<月給>
240,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記は入社時の想定年収であり、詳細はこれまでの経験を考慮の上、当社規定に準じて決定
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考... -
<勤務地詳細>
東海事業所
住所:三重県四日市市大字日永1730
勤務地最寄駅:近鉄名古屋線/海山道駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・学歴:修士以上
・スキル:有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験
■歓迎条件:
・生産や医薬品GMPに関する知識、経験
・製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験
<語学補足>
必須:英語でのコミュニケーション能力。(TOEIC650点以上)
情報提供元:
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- 前臨床研究(安全性)
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- 臨床開発(生物統計解析)
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- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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