東海、臨床開発(CRA)、上場企業の転職・求人検索結果
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臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業:100社以上
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...-
【大阪オフィス】大阪府大阪市北区
【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 -
モニター実務経験2年以上
幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
コミュニケーション力
英語力
国際共同治験のご経験
情報提供元:
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臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。
◆プロジェクトリーダー
上記業務に加えて
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工...-
東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
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モニター実務経験2年以上
幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
【歓迎要件】
英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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