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東海、前臨床研究(製剤技術)、学歴不問の転職・求人検索結果
JobResult
2件中、
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本マイクロバイオファーマ株式会社
【愛知/清須】プロセス・工法開発(バイオ医薬品のプロセス研究)◇土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有【エージェントサービス求人】
【愛知/清須】プロセス・工法開発(バイオ医薬品のプロセス研究)◇土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有
【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わっています/グローバル展開/社会貢献性】
■業務内容:
微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品を中心としたプロセス開発・製造…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜400,000円
<月給>
230,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
清須工場
住所:愛知県清須市中河原156番地
勤務地最寄駅:名鉄名古屋本線/新川橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・微生物または動物細胞の培養経験
・タンパク質・核酸の精製経験(AKTA等の精製装置取り扱い経験を含む)
・プラスミド・ウイルスベクターの取り扱い経験
■歓迎条件:
・バイオ領域でのプロセス開発経験
・バイオ医薬品の開発経験がある方
・生化学分析の知見がある方(ELISA、リアルタイムPCR等)
・GMPに関す...
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
(東海エリア)大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職(月残業平均10時間程度)【エージェントサービス求人】
【東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度
■業務内容:
案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンド…-
<予定年収>
400万円〜720万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月・12月)
■決算賞与:年1回(業績により賞与とは別途支給)
■モデル年収:500万円(31歳)、68... -
<勤務地詳細>
名古屋オフィス
住所:愛知県名古屋市中区錦2 丁目9-29 ORE 名古屋伏見ビル 10F
勤務地最寄駅:地下鉄鶴舞線/伏見駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験
■歓迎条件:
・有機化学、生物化学に関す研究経験
情報提供元:
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- 薬剤師
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- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
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