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東海、正社員、PMS・安全性情報担当、メーカー・技術系、女性活躍中の転職・求人検索結果
JobResult
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
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- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可
【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】
■業務概要:
臨床評…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):224,500円〜400,000円
<月給>
224,500円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
■賞与あり(年2回)
■昇給・昇格あり(年1回)
■職位:一般〜主任クラス
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
★愛鷹工場
住所:静岡県富士宮市舞々木町150 ※東海道新幹線 新富士駅(車25分)からもご来社可能です。
勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医療機器の臨床評価経験
・薬事申請業務の経験(クラス3以上であれば大歓迎です)
■歓迎要件:
・医療機器の設計開発業務の経験
・医療機器の安全性情報業務の経験
・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)
情報提供元:
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- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
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業界にこだわりがない人も多いため、メーカー・技術系の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
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