東海、正社員、医薬系、サービス系、女性5割以上の転職・求人検索結果
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■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。...-
440-800万円
※別途残業代支給 -
東京都、大阪府、愛知県
情報提供元:
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■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物...-
450-680万円
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東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元:
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下記LC-MS/MSを用いた分析業務(試験責任者業務)を担当していただきます。
<具体的には>
■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施
■試験計画書及び最終報告書の作成
■化学...-
490-700万円
<月給>350,000円~500,000円 -
静岡県
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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業界にこだわりがない人も多いため、サービス系の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
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