甲信越・北陸/生産管理・品質管理・検査・保証(化学)/医薬品・化粧品業界の転職・求人情報一覧

医薬品の品質管理の為の品質試験検査業務を担います。
・医薬品の品質試験検査に関する業務。
・原材料や資材の受入試験検査に関する業務。
・安定性試験に関する業務。
・試験室の標準品、試験試液などの管理業務。
・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務。
・手順書及び報告書の作成。

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  勝山市猪野口３７−２

• 応募資格

  ・分析試験業務の実務経験。
  ・薬品アレルギー、色覚異常の無い方。
  ・毒物劇物取扱者、危険物取扱者などの資格を保有していると尚良い。

医薬品の国内薬事申請業務を担当

• 場所

  神奈川

• 応募資格

  学歴 専修学校卒以上
  必要な経験等 化学知識のある方（薬学、工業化学、農芸化学等）必須。英語が出来れば尚可
  

・バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務
　　・製造、分析に係る機器操作、設備管理

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  新潟市

• 応募資格

  ■大卒以上
  ■必須条件
  　　・バイオ医薬品の製造、研究経験
  　　・手順書などの文書作成能力
  
  ■歓迎条件
  　　・抗体医薬の製造、研究経験
  　　・医薬品GMPに関する知識

医薬品の企画開発職の担当

• 場所

  神奈川

• 応募資格

  学歴 専修学校卒以上
  必要な経験等 化学知識のある方（薬学、工業化学、農芸化学等）必須。英語が出来れば尚可
  

アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の品質管理・品質保証を担当していただきます
◆仕事内容
・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務
・品質管理体制の強化／業務フローの検討
・工場のGMP管理状況のチェックと報告
・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査へ...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  福井県三方上中郡若狭町
  （※詳細はエントリー後お伝えします）

• 応募資格

  ●必須
  経験不問／薬剤師資格お持ちの方

【富山】医薬品の品質管理／プライム市場上場グループ／福利厚生充実※年間休日123日

【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業／キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】

■業務内容：
理化学分析機器（HPLC、GC、溶出試験器…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：180,000円〜320,000円
  
  ＜月給＞
  180,000円〜320,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与実績：あり
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  井波工場
  住所：富山県南砺市井波885番地
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品業界または化粧品や食品などの業界での品質管理または品質保証業務の経験
  ・理化学分析機器（HPLCなど）を用いた分析の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品業界で微生物試験の経験
  
  

＜未経験者が多数活躍されています＞
お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。
仕事内容はクリーンルーム内での医薬品各種製剤製造の装置オペレーション・検査及び梱包作業を、行っていただきます。

【注目ポイント】
流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお仕事です。
作業は体に負担の少なくスグに覚えれ...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  秋田県大館市

• 応募資格

  ・未経験者活躍中
  ・特別な資格や経験は一切必要ございません
  
  【こんな方が活躍されています】
  ・ものづくりが好き
  ・コツコツ作業が得意
  ・同じ作業が得意
  

■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。
　　・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成
　　・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等）
　　・医薬品製造における工程管理試験
　　・医薬品の製品出荷試験
　　・医薬品の安定性試験
　　・医薬品製造所における環境モニタリング
　　・医薬品製造所における製薬用水の管理
　　・各種試験における分析法の構築，試験方法...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  新潟市

• 応募資格

  ■大卒以上
  
  ■必須条件
  　　・パソコンの一般的な操作（Word, Excel,メール等）
  　　・医薬品GMPに関する知識
  　　・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成
  　　・分析化学及び生化学（主としてタンパク質の分析）に関する基礎知識
  
  ■歓迎条件
  　　・品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験
  　　・キャピラリ電気泳動装置，HPLC等の分析機器の操作又は管理（点検等）に関...

医薬品の医薬品分析業務に従事

• 場所

  山梨県

• 応募資格

  学歴 専修学校卒以上
  必要な経験等 化学知識のある方（薬学、工業化学、農芸化学等）必須。英語が出来れば尚可
  

■製造部にて、下記の業務をお願いいたします。
　　・生産設備の管理
　　・設備管理に関する文書作成

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  新潟市

• 応募資格

  ■高卒以上
  
  ■必須条件
  　　・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等)
  　　・手順書などの文書作成能力
  
  ■歓迎条件
  　　・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験)
  　　・マネージメント経験
  　　・英文（技術資料等）を読み理解できること
  　　・CADによる図面作成
  　　・設備管理業務経験
  　　・医薬品GMPに関する知識

【富山】品質管理 課長候補※医薬品原薬メーカー／残業10時間／有給消化率7割／2022年創業100年

医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである当社の富山工場にて、品質管理業務をお任せします。入社後は課長候補としてご活躍いただきます。
・部署マネジメント
・原料から出荷製品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  480万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  職能等級制度を基本とした賃金形態
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年齢、経験に応じて変化します。
  ■賞与：夏・冬※4.2ヶ月分（業績による）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市八尾町保内1-3 （富山八尾中核工業団地内）
  勤務地最寄駅：JR高山線／越中八尾駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  ・製薬もしくは化粧品業界での品質管理業務のご経験
  ■歓迎要件：
  ・品質管理責任者のご経験
  ・試験責任者のご経験
  ・マネジメントのご経験
  
  

・変更管理、年次照査、逸脱・品質情報・教育・自己点検・文書管理及びKPIのモニタリング、当局監査の対応など。
・衛生管理に関するシステムの構築、管理運営。
・GMPの品質システムの維持管理・運営の統括。

• 給与

  9,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  勝山市猪野口３７−２

• 応募資格

  ・製薬業界での品質管理または品質保証の経験5年以上。
  ・部下マネジメント経験3年以上。
  ・ICH、GMP、GQP規則に関する知識。

【富山】医薬品の品質管理／プライム市場上場グループ／福利厚生充実※年間休日123日

【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業／キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
理化学分析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  経験・能力等を考慮の上、適宜決定致します
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：180,000円〜320,000円
  
  ＜月給＞
  180,000円〜320,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与実績：あり
  ■経験・能力等を考慮の上、適宜決定致します
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  井波工場
  住所：富山県南砺市井波885番地
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品業界または化粧品業界での品質管理または品質保証業務の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品業界で微生物試験の経験
  
  

【富山／第二新卒OK】生産管理（ワークライフバランス/未経験者可/年間休日124日※土日祝日）

【安定したバックグラウンドを持つ優良企業/ワークライフバランスを保って長期就業したい方に】
医薬品原薬の製造を行っている当社の富山八尾工場にて、生産管理業務をお任せいたします。
よ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜420万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜250,000円
  
  ＜月給＞
  210,000円〜250,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当全額支給、モデル年収は以下の通り。
  月収21万、時間外10時間（30分/1日）の場合：年収+（時間外手当×12ヶ月）＝約360万
  月収22万、時間外...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山八尾工場
  住所：富山県富山市八尾町保内3-7
  勤務地最寄駅：JR高山線／越中八尾駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・周囲とのコミュニケーションを取りながら作業を進めることのできる方
  
  ■歓迎条件：
  ・倉庫管理経験者（業界不問）
  ・生産管理経験者（業界不問）
  ・購買業務経験者（業界不問）
  
  

受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  富山

• 応募資格

  大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学）
  医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方
  国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方

【東京都町田市】生産管理※年間休日124日／福利厚生充実／土日祝休／ワークライフバランス

【安定したバックグラウンドを持つ優良企業／腰を据えて長期就業したい方に】
当社の富山八尾工場の在庫管理、入出庫管理、生産計画の立案、原料、資材の受発注業務(購買業務)など幅広い業務を担当…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜240,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜240,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当全額支給、モデル年収は以下の通り。
  月収22万、時間外20時間（1時間/1日）の場合：年収+（時間外手当×12ヶ月）＝約400万
  月収23万、時間外...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  町田工場
  住所：東京都町田市旭町3丁目3番15号
  勤務地最寄駅：小田急線／町田駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下いずれかに該当する方
  ・生産管理の知識をお持ちの方
  ・購買関係のご経験をお持ちの方
  ・倉庫管理のご経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・フォークリフト免許の資格お持ちの方
  ・倉庫管理や入出荷など生産管理業務経験者は優遇致します
  
  

アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の生産管理を担当していただきます
◆仕事内容
・生産計画の企画立案
・原料、資材の受発注業務(購買業務)
・在庫管理
・スケジュール調整
・納期管理
・原料、資材メーカーとの折衝(生産計画、生産進捗等に関するやり取り)
・完成した医薬品の納入先である製薬メーカーとの折衝(生産計...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  福井県三方上中郡若狭町
  （※詳細はエントリー後お伝えします）

• 応募資格

  ●必須
  生産管理業務経験者（目安：2年以上）
  ●歓迎
  ・医薬品における生産管理経験者
  ・医薬品製造工程での業務経験者（QCやQA、検査、製造業務）
  ・食品、原料、中間体、医薬品等における生産管理経験者
  ・工場、製造所における生産管理経験者
  ・製造現場において、生産工程・計画等を理解しながら何かしらの製造工程に携わっていた方。

【富山/射水市】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位／大塚G発祥会社

【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】
■仕事内容：
同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
  ■昇給年1回（毎年4月）
  ■賞与年2回（年間フル8ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県射水市有磯2-27-1
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道・呉羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  医薬品、医療機器、医薬原料、化粧品、食品等での品質部門のご経験がある方
  
  

アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の品質管理を担当していただきます
◆仕事内容
・工場のGMP管理状況のチェックと報告
・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応
・GMP関連文書の承認及び管理業務　
・新規受託製品の立ち上げ業務　など
■入社後の流れ：
入社後はベテラン社員の元で一か...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  福井県三方上中郡若狭町
  （※詳細はエントリー後お伝えします）

• 応募資格

  ●必須
  食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上）

・医薬品製剤及び原薬の製造所（海外、国内）に対する監査業務※製剤関連の海外と国内比は3：2、原薬で1：1
・監査計画書（案）の作成
・製造所とのスケジュールを調整、監査実施（実地査察、書面査察）
・指摘事項（案）の作成、改善の確認

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神奈川

• 応募資格

  ■必須条件：
  監査業務ご経験（追加でGMP又はISO監査業務経験は尚歓迎）
  
  ＜語学補足＞
  英会話できる方、Eメールは必須