甲信越・北陸/医薬系/医薬品・化粧品業界で上場企業の転職・求人情報一覧

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  神奈川県横浜市西区
  
  【配属オフィス】
  配属先は、西関東オフィスとなりますが、
  日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。
  OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有...

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

【富山市】申請データ作成・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり

◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇

■職務内容：
・開発品の CMC パートの申請データ（eCTD、Gateway および関連…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜630万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究開発センター
  住所：富山県富山市水橋伊勢屋280
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
  
  ＜語学補足＞
  歓迎：英語（海外とのメールベースでのやり取り）
  
  

【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】

■職務内容詳細：
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：330,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  330,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4か月分）
  ※求人票記載の年収...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社の品質部門での職務経験
  　（1）試験検査業務
  　（2）試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
  　（3）バリデーションの実務経験
  ・当局査察対応経験
  ・GMPに精通した知識
  ・コミュニケーション能力
  
  

【富山】包装設計　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇
■職務内容：
・直接容器の選定/改善に関する起案
・包装資材の改版作業
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品GMPに関する全般知識を有する
  ・医薬品の容器・包装資材に関する品質管理、試験、デザイン等に関する業務経験を有する
  ・医薬品製造の包装工程に関する業務経験を有する
  ・医薬品の容器・包装資材に関する法令知識を有する
  ・上記業務について5年以上従事された方
  ・海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方
  
  

【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり

◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇

■職務内容：
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂１５１５番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上）
  ・GMPの知識
  ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験）
  ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等）
  ■歓迎条件：
  ・工場勤務（製造）経験あれば尚可
  ・薬剤師資格あれば尚可（不問）
  ・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可
  ・...

【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり

◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇

■職務内容：
・研究部で使用する各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜630万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究開発センター
  住所：富山県富山市水橋伊勢屋280
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
  
  ＜語学補足＞
  歓迎：英語（海外とのメールベースでのやり取り）
  
  

未経験歓迎！【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜

【バイオシミラー未経験の方歓迎！／業務拡大による増員募集／東証プライム上場の製薬メーカー／在宅可／住宅手当あり】

バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。

■業務内容…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究開発センター
  住所：富山県富山市水橋伊勢屋280
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPを理解してる方
  
  

【富山】医薬品の品質管理担当者　〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／グローバルに展開／10~20時間程度】

組織強化のため、品質管理部門の担当者を募集しています。

■職務内容詳細…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4か月分）
  ※求人票記載の年収...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品の品質管理の経験（（1）〜（3）いずれか）
  　（1）試験検査業務
  　（2）試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
  　（3）バリデーションの実務経験
  ・当局査察対応経験
  ・GMPに精通した知識
  ・コミュニケーション能力
  
  

【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  ...

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  
  【担当エリア】
  東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。
  担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応)　※プライム上場の製薬メーカー

◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇

■職務内容：
関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜720万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・概要・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
  ■歓迎条件：
  ・社外との実務的な折衝・交渉の経験
  ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
  ・当局査察・客先監査の対応の経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  英語（取引先とのメール対応、日常会話）
  
  

【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜

【業務拡大による増員募集／東証プライム上場の製薬メーカー／在宅可／住宅手当あり】

バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。

■業務内容
当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  560万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究開発センター
  住所：富山県富山市水橋伊勢屋280
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
  ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方（3年以上）がある。
  ・グローバル環境下での業務経験がある（海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】）
  
  

【富山】薬制薬事　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

■職務内容：
・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた（目安3年以上）
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

【富山／焼津】品質保証部 ※チームリーダー／管理職 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

■職務内容 ：
（雇入れ直後）
担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。
具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は…

• 給与

  ＜予定年収＞
  787万円〜1,019万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：530,000円〜680,000円
  
  ＜月給＞
  530,000円〜680,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  
  ■昇給：有
  ■賞与：有
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  富山技術センター
  住所：富山県富山市興人町2-178
  勤務地最寄駅：富山ライトレール線／越中中島駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  焼津製剤研究センター
  住所：焼津事業場（静岡県焼津市大住180）
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・ 医薬品GMPまたは治験薬GMPにおける品質保証に関する知識・経験を有し、センター内及び国内外の社内担当者との日常的なコミュニケーションを行い、品質保証業務を推進していただける方。
  ・医薬品製造に関連する、新薬メーカーまたはCDMOでのご経験
  ・生物医薬品（抗体医薬品等）または低分子医薬品の基礎知識 （富山）
  ・医薬品製...

【富山】医薬品製造(注射剤)　〜東証プライム上場メーカー／完全週休二日・年休122日／残業20H程度

◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇

■職務内容：
製造業務や製造にかかわる事務作業をご担当いただきま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜288,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜288,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製造業での製造経験
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎）
  ・製造設備の保守・管理経験
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／派遣形態でのご就業の方歓迎／グローバルに展開】

■職務内容詳細：
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：330,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  330,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4か月分）
  ※求人票記載の年収...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社の品質部門での職務経験
  　（1）試験検査業務
  　（2）試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
  　（3）バリデーションの実務経験
  ・当局査察対応経験
  ・GMPに精通した知識
  ・コミュニケーション能力
  ■歓迎条件：
  ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験
  ・海外当局査察対応経験
  ・TOEIC(R)テスト730点以上
  ・課長以上の職歴...

【富山】プロセス開発　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇
■職務内容：
・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験を有する
  ・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する
  ・医薬品GMPに関する全般知識を有する
  ・上記業務について5年以上従事された方
  ・海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方